我國(guó)是肝病大國(guó),各種原因?qū)е碌慕K末期肝病給人體健康帶來(lái)嚴(yán)重危害,給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān),也給護(hù)理人員帶來(lái)巨大壓力。隨著終末期肝病的發(fā)病率和死亡率逐年增加,護(hù)理人員在為越來(lái)越多的終末期肝病患者提供高質(zhì)量的護(hù)理方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。終末期肝病目前公認(rèn)的唯一有效治療方式就是肝移植,但是肝源的匱乏明顯抑制了肝移植的廣泛應(yīng)用。近年來(lái)干細(xì)胞技術(shù)的快速發(fā)展給這一疾病的治療開(kāi)辟了新的路徑,尤其是具有自我更新和向肝臟細(xì)胞和膽管細(xì)胞進(jìn)行雙向分化潛能的肝臟干細(xì)胞(HSCs)給肝病的治療提供了新的細(xì)胞來(lái)源。眾多的研究都在致力于如何獲取肝臟干細(xì)胞,目前獲取人肝臟干細(xì)胞的方式主要有兩種,一種是從人體肝臟組織中通過(guò)分離培養(yǎng)獲取原代肝臟干細(xì)胞,但是肝臟組織的獲得畢竟有限而且困難。另外一種重要的方式是從人多能性干細(xì)胞(hPSCs)包括胚胎干細(xì)胞(hESCs)和誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞(hiPSCs)通過(guò)誘導(dǎo)分化獲得,由于hESCs已經(jīng)穩(wěn)定建系,hiPSCs可以取自病人皮膚細(xì)胞來(lái)建立,因此是HSCs的良好來(lái)源。但是目前由hPSCs誘導(dǎo)獲得HSCs需要依賴(lài)滋養(yǎng)細(xì)胞的支持、或者血清的添加、或者通過(guò)基因修飾的手段,這些操作方式復(fù)...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1肝臟類(lèi)器官培養(yǎng)體系的建立Fig.1EstablishmentofhESCderived-hepaticorganoid(hEHOs)culture

圖1肝臟類(lèi)器官培養(yǎng)體系的建立Fig.1EstablishmentofhESCderived-hepaticorganoid(hEHOs)culturesystem(A)Phase-contrastmicroscopyimagesofthecells....

圖3肝臟類(lèi)器官在體外可以分化為成熟的膽管細(xì)胞Fig.3hEHOsCoulddifferentiateintocholangiocytes(hEHO-Clcs)invitro

圖3肝臟類(lèi)器官在體外可以分化為成熟的膽管細(xì)胞Fig.3hEHOsCoulddifferentiateintocholangiocytes(hEHO-Clcs)invitrA)Schematicrepresentationofthemethoduse....

圖4肝臟類(lèi)器官在體外分化為成熟的肝細(xì)胞Fig.4hEHOsdifferentiatedtomaturehepatocytes(hEHO-Heps)invitro(A)ProtocolforthegenerationofhEHO-Heps.(B)MorphologyofhEHO-Hepsatindicatedtime.(C)qRT-PCRofhepatic-lineagemarkersinhEHO-HepscomparedtohEHOsandhESC-Heps.Thelowestexpressionwas

49圖4肝臟類(lèi)器官在體外分化為成熟的肝細(xì)胞Fig.4hEHOsdifferentiatedtomaturehepatocytes(hEHO-Heps)invitro(A)ProtocolforthegenerationofhEHO-Heps.(B....

圖5肝臟類(lèi)器官來(lái)源的肝細(xì)胞移植到FRG小鼠體內(nèi)Fig.5ThehEHO-HepsWereIntegratedintotheFRGmice(A)Schemeshowingthetransplantationprotocol.(B)HumanserumalbuminlevelsinrecipientsofhEHO-Heps(n=4)orhESC-Heps(n=3)wasmeasured

圖5肝臟類(lèi)器官來(lái)源的肝細(xì)胞移植到FRG小鼠體內(nèi)Fig.5ThehEHO-HepsWereIntegratedintotheFRGmice(A)Schemeshowingthetransplantationprotocol.(B)Humanse....

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