目的:觀察富血小板血漿(PRP)與環(huán)磷酸腺苷(cAMP)合用對(duì)兔跟腱病動(dòng)物模型組織形態(tài)學(xué)及IGF-1、bFGF含量表達(dá)的影響,分析PRP與cAMP合用促進(jìn)肌腱病修復(fù)的可能作用機(jī)制,為PRP與cAMP合用治療肌腱病奠定理論基礎(chǔ)。方法:將48只雄性新西蘭大白兔,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為6組,每組8只。A組采用PRP干預(yù)、B組采用cAMP干預(yù)、C組采用PRP與cAMP混懸液干預(yù)、D組采用生理鹽水干預(yù)、E組為模型對(duì)照、F組為空白對(duì)照。A、B、C、D、E組參照化學(xué)造模法(距離跟骨附著點(diǎn)約2.0cm處注射前列腺素E2500ng/0.2 ml,1次/周,共4次)建立兔跟腱病動(dòng)物模型;F組不予任何處理。動(dòng)物模型建立完成并用超聲檢測(cè)證實(shí)成功后,用不同方法進(jìn)行干預(yù)。A組于造模處跟腱腱圍內(nèi)注射1ml PRP,B組于造模處跟腱腱圍內(nèi)注射1ml cAMP懸液,C組于造模處跟腱腱圍注射內(nèi)1ml由0.5ml PRP與0.5ml cAMP懸液組成的混懸液,D組于造模處跟腱腱圍內(nèi)注射1ml生理鹽水,均為1次/3周,共2次;E組、F組不予任何干預(yù)。干預(yù)完成后,采用空氣栓塞法處死動(dòng)物,收集跟腱組織制作標(biāo)本。(1)對(duì)收集跟...

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1跟腱病造模

4.2建立兔肌腱病動(dòng)物模型A、B、C、D、E組采用前列腺素E2溶液（PGE2）造模。PGE2溶液配置法：取1mg的前列腺素E2溶于100ul的二甲基砜（DMSO）中，反復(fù)震蕩搖取一支干凈離心管，內(nèi)裝有5mlPBS緩沖液，利用移液槍將第一步所配制溶液移進(jìn)....

圖2單籠喂養(yǎng)

4.2建立兔肌腱病動(dòng)物模型A、B、C、D、E組采用前列腺素E2溶液（PGE2）造模。PGE2溶液配置法：取1mg的前列腺素E2溶于100ul的二甲基砜（DMSO）中，反復(fù)震蕩搖取一支干凈離心管，內(nèi)裝有5mlPBS緩沖液，利用移液槍將第一步所配制溶液移進(jìn)....

圖3采血

用醫(yī)用10ml無(wú)菌注射器拔除針頭后連接一次性靜脈輸液針組裝而成，消毒進(jìn)針部位向兔耳根源緩慢進(jìn)針，從每只新西蘭大白兔抽取動(dòng)脈血5ml，注入前準(zhǔn)備好的已加入肝素鈉的真空采血管內(nèi)，反復(fù)搖晃采血管10-15次，使動(dòng)與肝素鈉充分接觸融合，發(fā)揮肝素鈉抗凝作用，避免血液離體一段時(shí)....

圖4采血成功

用醫(yī)用10ml無(wú)菌注射器拔除針頭后連接一次性靜脈輸液針組裝而成，消毒進(jìn)針部位向兔耳根源緩慢進(jìn)針，從每只新西蘭大白兔抽取動(dòng)脈血5ml，注入前準(zhǔn)備好的已加入肝素鈉的真空采血管內(nèi)，反復(fù)搖晃采血管10-15次，使動(dòng)與肝素鈉充分接觸融合，發(fā)揮肝素鈉抗凝作用，避免血液離體一段時(shí)....

本文編號(hào)：3897712