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帕瑞昔布鈉對轉(zhuǎn)移性皮膚癌痛小鼠模型ASIC3表達和作用的影響

發(fā)布時間:2024-02-04 07:43
  癌痛作為一種慢性疼痛,嚴重影響著腫瘤患者的生存質(zhì)量。癌痛有其自身復(fù)雜而獨特的機制。其中組織酸化是腫瘤導(dǎo)致疼痛及痛覺過敏的重要因素。疼痛信號產(chǎn)生于傷害性感受器的神經(jīng)末梢,而這類感覺神經(jīng)元亞群的細胞膜上存在各種離子通道及受體的表達,它們能感受細胞外傷害刺激,使其轉(zhuǎn)變成動作電位并介導(dǎo)疼痛的產(chǎn)生。酸敏感離子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)即為一類廣泛存在于感覺神經(jīng)元細胞膜上的質(zhì)子通道蛋白。本研究擬通過創(chuàng)建小鼠轉(zhuǎn)移性皮膚癌痛模型,運用RT-PCR、Western blotting技術(shù)測定腫瘤生長期內(nèi)不同時間點ASIC3在小鼠DRG上表達量的變化,并結(jié)合小鼠對疼痛刺激行為學(xué)上的表現(xiàn),探討ASIC3與癌痛之間的關(guān)聯(lián)。同時,研究帕瑞昔布鈉對ASIC3的表達和活性的影響及其在癌痛中的治療效果,旨在為臨床癌痛治療提供新的多模式鎮(zhèn)痛方案并對其機理的研究提供新的佐證。第一章小鼠轉(zhuǎn)移性皮膚癌痛模型的創(chuàng)建目的:創(chuàng)建小鼠轉(zhuǎn)移性皮膚癌痛模型。方法:24只Balb/c系小鼠(清潔級、雌性、8周齡、體重21~25g)隨機分為空白對照組、假手術(shù)組、癌痛組共3組,每組8只。癌痛組用微量注...

【文章頁數(shù)】:80 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1?癌痛組小鼠左后趾4T1乳腺癌細胞接種前后腫瘤生長側(cè)面圖???

圖1.1?癌痛組小鼠左后趾4T1乳腺癌細胞接種前后腫瘤生長側(cè)面圖???

接種側(cè)足趾瘤體顯著增太,并伴隨小鼠精神萎靡、攝食飲水減少、活動驟減。癌??痛組小鼠成瘤率100%。兩周后癌痛組部分小鼠瘤體出現(xiàn)破潰、出血或結(jié)痂現(xiàn)象。??如圖1.?U??aummuuu??Pre?Day1?Day3?Day5?Day7?Day9?Day?11?Day?13??圖1.....


圖1.2?4T1乳腺癌細胞接種后小鼠行走行為學(xué)評分變化??癌痛組小鼠腫瘤接種后1、3、5、7、9、11、13天行走行為學(xué)評分逐步升高,與正常組比較??

圖1.2?4T1乳腺癌細胞接種后小鼠行走行為學(xué)評分變化??癌痛組小鼠腫瘤接種后1、3、5、7、9、11、13天行走行為學(xué)評分逐步升高,與正常組比較??

接種側(cè)足趾瘤體顯著增太,并伴隨小鼠精神萎靡、攝食飲水減少、活動驟減。癌??痛組小鼠成瘤率100%。兩周后癌痛組部分小鼠瘤體出現(xiàn)破潰、出血或結(jié)痂現(xiàn)象。??如圖1.?U??aummuuu??Pre?Day1?Day3?Day5?Day7?Day9?Day?11?Day?13??圖1.....


圖2.14T1腫瘤細胞接種后小鼠脊髓背根神經(jīng)節(jié)(DRG)上ASIC3mRNA相對表達改變??接種后5、8、11天癌痛組小鼠脊髓DRG上ASIC3mRNA表達水平出現(xiàn)上調(diào),與空白對照??

圖2.14T1腫瘤細胞接種后小鼠脊髓背根神經(jīng)節(jié)(DRG)上ASIC3mRNA相對表達改變??接種后5、8、11天癌痛組小鼠脊髓DRG上ASIC3mRNA表達水平出現(xiàn)上調(diào),與空白對照??

無統(tǒng)計學(xué)差異(P>〇.〇5);腫瘤接種后第5、8、11天M組癌痛組小鼠DRG中ASIC3??蛋白表達水平出現(xiàn)逐漸上:調(diào),其表達量與'空白對照組、假手術(shù)組比較,均有顯著??差異(P<0.01)。如圖2.2??


圖2.2?4T1腫瘤細胞接種后小鼠背根神經(jīng)節(jié)(DRG)上ASIC3蛋白相對表達變化??接種后5、8、11天癌痛組小鼠DRG上ASIC3蛋白表達水平出現(xiàn)上調(diào),與空白對照組比較??

圖2.2?4T1腫瘤細胞接種后小鼠背根神經(jīng)節(jié)(DRG)上ASIC3蛋白相對表達變化??接種后5、8、11天癌痛組小鼠DRG上ASIC3蛋白表達水平出現(xiàn)上調(diào),與空白對照組比較??

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本文編號:3895468

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