癌痛作為一種慢性疼痛,嚴(yán)重影響著腫瘤患者的生存質(zhì)量。癌痛有其自身復(fù)雜而獨(dú)特的機(jī)制。其中組織酸化是腫瘤導(dǎo)致疼痛及痛覺過(guò)敏的重要因素。疼痛信號(hào)產(chǎn)生于傷害性感受器的神經(jīng)末梢,而這類感覺神經(jīng)元亞群的細(xì)胞膜上存在各種離子通道及受體的表達(dá),它們能感受細(xì)胞外傷害刺激,使其轉(zhuǎn)變成動(dòng)作電位并介導(dǎo)疼痛的產(chǎn)生。酸敏感離子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)即為一類廣泛存在于感覺神經(jīng)元細(xì)胞膜上的質(zhì)子通道蛋白。本研究擬通過(guò)創(chuàng)建小鼠轉(zhuǎn)移性皮膚癌痛模型,運(yùn)用RT-PCR、Western blotting技術(shù)測(cè)定腫瘤生長(zhǎng)期內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)ASIC3在小鼠DRG上表達(dá)量的變化,并結(jié)合小鼠對(duì)疼痛刺激行為學(xué)上的表現(xiàn),探討ASIC3與癌痛之間的關(guān)聯(lián)。同時(shí),研究帕瑞昔布鈉對(duì)ASIC3的表達(dá)和活性的影響及其在癌痛中的治療效果,旨在為臨床癌痛治療提供新的多模式鎮(zhèn)痛方案并對(duì)其機(jī)理的研究提供新的佐證。第一章小鼠轉(zhuǎn)移性皮膚癌痛模型的創(chuàng)建目的:創(chuàng)建小鼠轉(zhuǎn)移性皮膚癌痛模型。方法:24只Balb/c系小鼠(清潔級(jí)、雌性、8周齡、體重21～25g)隨機(jī)分為空白對(duì)照組、假手術(shù)組、癌痛組共3組,每組8只。癌痛組用微量注...

【文章頁(yè)數(shù)】：80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１?癌痛組小鼠左后趾４Ｔ１乳腺癌細(xì)胞接種前后腫瘤生長(zhǎng)側(cè)面圖??？

接種側(cè)足趾瘤體顯著增太，并伴隨小鼠精神萎靡、攝食飲水減少、活動(dòng)驟減。癌??痛組小鼠成瘤率１００％。兩周后癌痛組部分小鼠瘤體出現(xiàn)破潰、出血或結(jié)痂現(xiàn)象。??如圖１．?Ｕ??ａｕｍｍｕｕｕ??Ｐｒｅ?Ｄａｙ１?Ｄａｙ３?Ｄａｙ５?Ｄａｙ７?Ｄａｙ９?Ｄａｙ?１１?Ｄａｙ?１３??圖１．....

圖１．２?４Ｔ１乳腺癌細(xì)胞接種后小鼠行走行為學(xué)評(píng)分變化??癌痛組小鼠腫瘤接種后１、３、５、７、９、１１、１３天行走行為學(xué)評(píng)分逐步升高，與正常組比較??

接種側(cè)足趾瘤體顯著增太，并伴隨小鼠精神萎靡、攝食飲水減少、活動(dòng)驟減。癌??痛組小鼠成瘤率１００％。兩周后癌痛組部分小鼠瘤體出現(xiàn)破潰、出血或結(jié)痂現(xiàn)象。??如圖１．?Ｕ??ａｕｍｍｕｕｕ??Ｐｒｅ?Ｄａｙ１?Ｄａｙ３?Ｄａｙ５?Ｄａｙ７?Ｄａｙ９?Ｄａｙ?１１?Ｄａｙ?１３??圖１．....

圖２．１４Ｔ１腫瘤細(xì)胞接種后小鼠脊髓背根神經(jīng)節(jié)（ＤＲＧ）上ＡＳＩＣ３ｍＲＮＡ相對(duì)表達(dá)改變??接種后５、８、１１天癌痛組小鼠脊髓ＤＲＧ上ＡＳＩＣ３ｍＲＮＡ表達(dá)水平出現(xiàn)上調(diào)，與空白對(duì)照??

無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（Ｐ＞〇．〇５）；腫瘤接種后第５、８、１１天Ｍ組癌痛組小鼠ＤＲＧ中ＡＳＩＣ３??蛋白表達(dá)水平出現(xiàn)逐漸上：調(diào)，其表達(dá)量與＇空白對(duì)照組、假手術(shù)組比較，均有顯著??差異（Ｐ＜０．０１）。如圖２．２??

圖２．２?４Ｔ１腫瘤細(xì)胞接種后小鼠背根神經(jīng)節(jié)（ＤＲＧ）上ＡＳＩＣ３蛋白相對(duì)表達(dá)變化??接種后５、８、１１天癌痛組小鼠ＤＲＧ上ＡＳＩＣ３蛋白表達(dá)水平出現(xiàn)上調(diào)，與空白對(duì)照組比較??

Ｉ?ｊｆ?＞｜｜?Ｉ??〇＜＾°?＾?＾?＾?ｅ＾Ｎ??Ｏ??圖２．１４Ｔ１腫瘤細(xì)胞接種后小鼠脊髓背根神經(jīng)節(jié)（ＤＲＧ）上ＡＳＩＣ３ｍＲＮＡ相對(duì)表達(dá)改變??接種后５、８、１１天癌痛組小鼠脊髓ＤＲＧ上ＡＳＩＣ３ｍＲＮＡ表達(dá)水平出現(xiàn)上調(diào)，與空白對(duì)照??組比較＊Ｐ＜０．０５，＊＊Ｐ＜０．....

本文編號(hào)：3895468