目的:利用體外神經(jīng)元模型,探討miR125b-5p對(duì)氧化應(yīng)激的影響。方法:建立過氧化氫(H₂O₂)誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞氧化應(yīng)激模型,將miR125b-5p的類似物(mimics)轉(zhuǎn)染至HT22細(xì)胞實(shí)現(xiàn)其過表達(dá)。造體外氧化應(yīng)激模型,采用MTT(噻唑藍(lán))法檢測(cè)細(xì)胞活力,實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)檢測(cè)miR125b-5p表達(dá)水平及抗氧化酶HO-1、Mn SOD的基因表達(dá)水平。分析微小RNA125b-5p對(duì)氧化應(yīng)激損傷的影響。結(jié)果:在體外氧化應(yīng)激模型中miR125b-5p表達(dá)量明顯下降;轉(zhuǎn)染miR125b-5p的類似物(miR125b-5p mimics)后,和陰性對(duì)照(NC)相比,miR125b-5p在HT22細(xì)胞中過表達(dá)顯著增加;MTT結(jié)果顯示,miR125b-5p mimics組與對(duì)照組相比細(xì)胞存活率明顯增加;qPCR結(jié)果顯示,與NC組相比,miR125b-5p過表達(dá)可上調(diào)抗氧化酶HO-1和Mn SOD mRNA表達(dá)水平,發(fā)揮抗氧化作用。結(jié)論:miR125b-5p在H₂O₂刺激的神經(jīng)元細(xì)胞中明顯下調(diào),miR...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及傳代:
        2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染:
        2.3 MTT法測(cè)細(xì)胞活力:
        2.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR):
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié) 果
    1 miR125b-5p在H2O2刺激HT22細(xì)胞中表達(dá)下調(diào)
    2 過表達(dá)miR125b-5p顯著提高H2O2誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞存活率
    3 過表達(dá)miR 125b-5p增加H2O2誘導(dǎo)神經(jīng)元中抗氧化酶的表達(dá)
討 論



本文編號(hào)：3892987