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酚芐明改善阿爾茨海默病模型小鼠的學(xué)習(xí)能力

發(fā)布時間:2024-01-18 19:20
  目的評估酚芐明對阿爾茨海默病(AD)模型小鼠認(rèn)知功能障礙的影響。方法 20只C57BL/6雄性小鼠和20只3xTg(APP/Tau/PS1三轉(zhuǎn)基因)雄性小鼠各隨機(jī)分為2組(n=10)。一組為生理鹽水對照組,另一組為酚芐明(PBZ)治療組,分別標(biāo)記為WT+NS組和WT+PBZ組、3xTg+NS組和3xTg+PBZ組。通過Morris水迷宮檢測空間學(xué)習(xí)能力;ELISA測定海馬組織可溶性Aβ水平;長時程增強(qiáng)(LTP)評估海馬可塑性。結(jié)果與3xTg+NS組小鼠相比,3xTg+PBZ組小鼠逃避潛伏期顯著縮短,在平臺所在象限停留時間顯著增加;3xTg+PBZ組在高頻刺激后30min內(nèi)fEPSP的斜率顯著高于3xTg+NS組。WT+NS組和WT+PBZ組在高頻刺激后30min內(nèi)fEPSP的斜率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。與3xTg+NS組小鼠相比,3xTg+PBZ組小鼠海馬內(nèi)可溶性Aβ顯著減少(P<0.05)。結(jié)論酚芐明改善阿爾茨海默病模型小鼠的空間學(xué)習(xí)記憶功能,與減少海馬組織內(nèi)可溶性Aβ相關(guān)。

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物及分組
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 Morris水迷宮
    1.4 動物腦片制作
    1.5 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定可溶性Aβ1-42
    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 Morris水迷宮測試結(jié)果
    2.2 海馬組織內(nèi)可溶性Aβ1-42測定
3 討論



本文編號:3879867

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