目的觀察加味大黃蟅蟲顆粒對精索靜脈曲張性不育模型大鼠的生精效應。方法按照隨機數(shù)字表法將40只大鼠隨機分為4組:假手術組、模型組、邁之靈組、加味大黃蟅蟲顆粒組,每組10只。建立精索靜脈曲張性不育大鼠模型,給藥干預方法:假手術組、模型組每天給予生理鹽水灌胃;邁之靈組大鼠每天給予邁之靈片54mg/kg;加味大黃蟅蟲顆粒組每天給予加味大黃蟅蟲顆粒(10g/kg)灌胃。4周后檢測大鼠附睪精子的質量,檢測大鼠睪丸組織生化酶學的活性,比較大鼠睪丸上皮顯微超微結構的改變,免疫組化檢測模型大鼠睪丸組織中Nrf2蛋白的表達。結果與假手術組比較,模型組大鼠附睪精子濃度低,睪丸病理改變明顯,睪丸曲細精管層次紊亂,成熟精子數(shù)量減少或缺如;透射電鏡下睪丸各級生精細胞壞死,線粒體空泡化,內(nèi)質網(wǎng)擴張,細胞核染色質固縮、核崩解;免疫組化睪丸組織中Nrf2的棕黃色陽性表達的細胞輝度低。與模型組相比,邁之靈組和加味大黃蟅蟲顆粒組精子濃度顯著高于模型組,成熟精子數(shù)量和生精細胞形態(tài)結構明顯恢復;免疫組化睪丸組織中Nrf2的棕黃色陽性表達的細胞輝度明顯升高;邁之靈組和加味大黃蟅蟲顆粒組超氧化物歧化酶(SOD)、α-葡萄糖苷酶的活...

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【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 主要儀器
    1.2 實驗動物及分組
2 方法
    2.1 精索靜脈曲張模型大鼠的建立
    2.2 給藥方法
    2.3 觀察指標及檢測方法
        2.3.1 模型大鼠附睪精子質量檢測
        2.3.2 模型大鼠睪丸顯微超微結構的觀察
        2.3.3 模型大鼠睪丸組織生化酶學的測定
        2.3.4 模型大鼠睪丸組織Nrf2蛋白表達的免疫組化
    2.4 統(tǒng)計學分析
3 結果
    3.1 大鼠附睪精子運動能力的測定
    3.2 大鼠睪丸組織病理學觀察
    3.3 模型大鼠附睪組織生化酶學的檢測結果
    3.4 模型大鼠睪丸組織Nrf2蛋白表達的免疫組化結果
4 討論



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