目的:通過制備精索靜脈曲張大鼠模型,檢測其附睪精子中精子特異性鈣通道(CatSper1)的表達,觀察左卡尼汀對大鼠精子CatSper1的影響。方法:70只雄性大鼠隨機分為7組,每組10只。分別為對照組(A組),精索靜脈曲張組(B組),精索靜脈曲張+生理鹽水組(C組),精索靜脈曲張+小、中、大劑量左卡尼汀組(D、E、F組)和F+延長喂養(yǎng)14 d組(G組)。手術結扎部分左腎靜脈制備精索靜脈曲張大鼠模型,12周后,C組給予生理鹽水1 ml/d,D、E、F組分別用左卡尼汀小[0.05 g/(kg·d)]、中[0.1 g/(kg·d)]、大[0.2 g/(kg·d)]劑量灌胃35 d,G組在F組基礎上延長灌胃14 d;實驗結束后處死大鼠,進行精子參數分析,應用RT-PCR以及Western印跡分別檢測精子中CatSper1 mRNA及蛋白表達情況。結果:與A組比較,B組a+b級精子百分率、精子活率及濃度均不同程度下降(P<0.01),B組精子CatSper1 mRNA及蛋白相對表達量均明顯下降(1.44±0.67 vs 0.71±0.38;1.87±0.67 vs 0.84±0.42,P&...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 藥物及試劑
    1.3 精索靜脈曲張大鼠模型的建立
    1.4 分組及給藥方法
    1.5 大鼠精子標本采集
    1.6 精子常規(guī)分析
    1.7 RT-PCR 檢測
    1.8 Western印跡檢測CatSper1蛋白
    1.9 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 大鼠附睪精子分析
    2.2 精子CatSper1的表達
3 討論



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