研究背景：親環(huán)素A (CypA)于1984年首次從牛的胸腺中提取獲得,是環(huán)孢霉素親和素家族成員之一。CypA由165個氨基酸組成,分子量為18,000,廣泛分布在細胞內、細胞外。作為環(huán)孢素A (CsA)細胞內受體,后者在臨床上可以用作器官移植后排異反應及自身免疫性疾病的治療藥物。CypA具有肽基脯氨酰順反異構酶(PPIase)活性,參與信號轉導,調節(jié)多種蛋白活性,起著分子伴侶的作用,并在DNA分子的復制、轉錄、細胞信號轉導、微管形成和修復過程中起到重要作用。炎癥和氧化應激是許多疾病主要致病機制。氧自由基是氧化應激的主要標志物,其中與氧化應激最為密切是活性氧簇(ROS)。在心血管系統(tǒng)中,炎癥及氧化應激過程已被認為是動脈粥樣硬化、高血壓、血管成形術后再狹窄以及糖尿病性血管病變等心血管病變等心血管疾病的重要促進因素,目前抗氧化治療對氧化應激損傷所致的心血管疾病無明顯療效,主要因為維生素C及維生素E及其它抗氧化劑在心血管組織中并無特異性。因此探索新的特異性氧化損傷介質及其作用機制對于治療炎癥及氧化應激介導的心血管疾病有重要意義。新近研究表明,CypA是一主要分泌型氧化應激誘導因子(SOXF),...

【文章頁數】：47 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言
材料與方法
結果
討論
小結
附圖
參考文獻
致謝
學位論文評閱及答辯情況表



本文編號：3805519