發(fā)布時間：2023-04-29 18:33

　　研究背景：親環(huán)素A (CypA)于1984年首次從牛的胸腺中提取獲得,是環(huán)孢霉素親和素家族成員之一。CypA由165個氨基酸組成,分子量為18,000,廣泛分布在細胞內(nèi)、細胞外。作為環(huán)孢素A (CsA)細胞內(nèi)受體,后者在臨床上可以用作器官移植后排異反應(yīng)及自身免疫性疾病的治療藥物。CypA具有肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶(PPIase)活性,參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo),調(diào)節(jié)多種蛋白活性,起著分子伴侶的作用,并在DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、微管形成和修復(fù)過程中起到重要作用。炎癥和氧化應(yīng)激是許多疾病主要致病機制。氧自由基是氧化應(yīng)激的主要標志物,其中與氧化應(yīng)激最為密切是活性氧簇(ROS)。在心血管系統(tǒng)中,炎癥及氧化應(yīng)激過程已被認為是動脈粥樣硬化、高血壓、血管成形術(shù)后再狹窄以及糖尿病性血管病變等心血管病變等心血管疾病的重要促進因素,目前抗氧化治療對氧化應(yīng)激損傷所致的心血管疾病無明顯療效,主要因為維生素C及維生素E及其它抗氧化劑在心血管組織中并無特異性。因此探索新的特異性氧化損傷介質(zhì)及其作用機制對于治療炎癥及氧化應(yīng)激介導(dǎo)的心血管疾病有重要意義。新近研究表明,CypA是一主要分泌型氧化應(yīng)激誘導(dǎo)因子(SOXF),...

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【學(xué)位級別】：碩士

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