結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)是引起人和動物結(jié)核病的病原,巨噬細(xì)胞是其主要宿主細(xì)胞;有研究報道巨噬細(xì)胞可通過自噬作用清除胞內(nèi)的Mtb,而Mtb卻有相應(yīng)的機(jī)制逃避巨噬細(xì)胞的自噬清除作用。MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路等多條途徑參與自噬調(diào)節(jié),雙特異性磷酸酶(dual specificity protein phosphatases,DUSPs)蛋白家族是MAPKs蛋白的內(nèi)生性抑制因子,在調(diào)控MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中有著重要的作用。DUSP5是DUSPs蛋白家族成員之一,它在多種細(xì)胞的自噬調(diào)控作用已有報道,但它是否也參與調(diào)節(jié)Mtb感染所誘導(dǎo)的自噬卻未有相關(guān)研究報道。為探究DUSP5在BCG感染誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞自噬中的調(diào)控作用及其作用機(jī)制,本研究用慢病毒轉(zhuǎn)染的方法建立DUSP5過表達(dá)/干擾RAW264.7穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;并用雷帕霉素(Rapamycin,Rapa)和巴弗洛霉素A1(Bafilomyc]inAl,BafAl)分別刺激穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株初步探究DUSP5對巨噬細(xì)胞自噬的調(diào)控;進(jìn)而采用BCG和ERK1/2抑制劑PD98059刺激DUSP5過表達(dá)/干擾RAW264...

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞表
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 結(jié)核分枝桿菌與自噬
    1.2 MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對自噬的調(diào)節(jié)
    1.3 DUSPs蛋白家族成員及分類
    1.4 DUSPs與MAPKs相互作用
    1.5 研究目的及意義
第二章 DUSP5過表達(dá)/干擾RAW264.7穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的建立
    2.1 材料與方法
    2.2 結(jié)果與分析
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
第三章 DUSP5在巨噬細(xì)胞RAW264.7自噬中調(diào)控作用的初步探究
    3.1 材料與方法
    3.2 結(jié)果與分析
    3.3 討論
    3.4 小結(jié)
第四章 DUSP5在BCG誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞RAW264.7自噬中的調(diào)控作用
    4.1 材料與方法
    4.2 結(jié)果與分析
    4.3 討論
    4.4 小結(jié)
第五章 DUSP5通過ERK1/2途徑調(diào)節(jié)BCG誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞RAW264.7的自噬
    5.1 材料與方法
    5.2 結(jié)果與分析
    5.3 討論
    5.4 小結(jié)
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
個人簡歷



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