目的探討EAMG大鼠腎上腺的免疫相關(guān)性,及強(qiáng)的松的治療機(jī)制,以闡明EAMG的發(fā)病機(jī)制。方法 36只Lewis大鼠隨機(jī)分為模型組、對(duì)照組、強(qiáng)的松組3組,每組12只。觀察各組EAMG大鼠Lennon評(píng)分,并通過(guò)ELISA法檢測(cè)EAMG大鼠血清AchR-Ab含量水平,通過(guò)PCR法檢測(cè)腎上腺中IFN-γ mRNA、TGF-β mRNA、TNF-α mRNA、IL-2 mRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組比較,模型組大鼠腎上腺中IFN-γmRNA、TGF-β mRNA、IL-4 mRNA表達(dá)減少,TNF-α mRNA、IL-17 mRNA的表達(dá)增加,且有顯著差異;與模型組比較,強(qiáng)的松組大鼠腎上腺中IFN-γ mRNA表達(dá)減少,TGF-β mRNA、IL-4 mRNA、TNF-α mRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表達(dá)增加; EAMG大鼠腎上腺中沒(méi)有IL-2 mRNA的表達(dá)。結(jié)論強(qiáng)的松能有效改善EAMG大鼠Lennon評(píng)分,降低EAMG大鼠血清AchR-Ab水平,保護(hù)EAMG大鼠腎上腺細(xì)胞TGF-β mRNA、IL-4 mRNA的表達(dá),減少腎上腺...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑
    1.3 主要設(shè)備儀器
2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)分組
    2.2 實(shí)驗(yàn)造模
    2.3 各組大鼠的Lennon評(píng)分
    2.4 EAMG大鼠造模成功的評(píng)價(jià)
    2.5 RT-Q-PCR檢測(cè)腎上腺細(xì)胞IFN-γ、TGF-β、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-17基因表達(dá)量
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 EAMG大鼠行為學(xué)表現(xiàn)
    3.2 EAMG大鼠血清AchR-Ab滴度檢測(cè)結(jié)果
    3.3 各組大鼠灌胃前后Lennon評(píng)分(見(jiàn)表2)。
    3.4 灌胃4 w后各組大鼠血清AchR-Ab含量檢測(cè)結(jié)果(見(jiàn)表3)。
    3.5 RT-Q-PCR檢測(cè)腎上腺細(xì)胞IFN-γ、TGF-β、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-17基因表達(dá)量(見(jiàn)表4)。
    3.6 PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果
4 討論



本文編號(hào)：3796163