�、倌康奶接懝钦蹖δ摱景Y小鼠預(yù)后的影響與機制。②方法通過股骨干骨折的方法制作創(chuàng)傷模型,并在此基礎(chǔ)上通過腹腔注射致死菌制作膿毒癥模型。將30只雄性C57BL/6小鼠分為3組。A組:單純致死菌感染組;B組:假手術(shù)加致死性感染組和C組:骨折加致死性感染組,觀察各組的死亡率。再取30只雄性C57BL/6小鼠,分別在0、3、7、14天處死并獲取小鼠的骨髓細胞、肝細胞以及其中的調(diào)節(jié)性樹突細胞(CD11c-CD45RBhighDC)。流式細胞術(shù)用于確定DC表型的變化并分離這些細胞。③結(jié)果在體實驗:B組、C組小鼠病死率明顯低于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。離體實驗:小鼠的骨髓細胞、肝細胞以及其中的CD11c-CD45RBhighDC在前3天都有明顯降低,3天之后逐漸升高并且在第7天達到最高水平,并且C組較A組、B組細胞數(shù)量有更明顯升高變化,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。④結(jié)論骨折通過增加骨髓與肝臟中免疫細胞和其中的CD11c～CD45RBhighDC的數(shù)量來改善膿毒癥小鼠的預(yù)后;骨折對小鼠的保護作用主要在骨折后3～14天,骨折前3天不僅沒有保護作用反而會增加膿毒癥小鼠的病死率。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 實驗儀器與試劑
    1.2 實驗②方法
    1.3 實驗分組
    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組膿毒癥小鼠的病死率比較
    2.2 骨髓細胞和肝臟細胞以及其中的CD11c-CD45RBhigh DCs的數(shù)量變化比較
3 討論



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