為探究枳椇子對急性酒精性肝損傷細胞的作用及其機制。首先, SD大鼠枳椇子水提液及生理鹽水灌胃后心臟取血,制備枳椇子含藥血清及空白血清。然后用酒精誘導人LO₂細胞構建酒精損傷細胞模型,并隨機將細胞分為正常組、模型組、空白血清組和不同劑量含藥血清組,采用MTT法檢測細胞存活率;酶標法檢測丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)的酶活力,及丙二醛(MDA)含量;WST-1法檢測超氧化物歧化酶(SOD)活性,最后分析評估枳椇子對急性酒精性肝損傷的保護作用。結果顯示,與空白血清組比較,5%和10%含藥血清組肝細胞存活率顯著升高(P<0.05); ALT和AST活性顯著降低(P<0.05); MDA含量明顯降低,SOD活性顯著升高(P<0.05)。表明枳椇子對酒精誘導的肝細胞損傷有一定的保護作用,可能通過抗氧化作用的機制來實現(xiàn)其保護作用。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物與細胞
    1.2 藥材與試劑
    1.3 儀器
    1.4 方法
        1.4.1 枳椇子水提液的制備
        1.4.2 含藥血清制備
        1.4.3 細胞培養(yǎng)
        1.4.4 肝損傷細胞模型的最佳酒精濃度的測定
        1.4.5 含藥血清對酒精損傷LO2細胞存活率的影響
        1.4.6 ALT、AST、SOD、MDA含量測定
        1.4.7 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 肝細胞損傷模型最佳酒精濃度的確定
    2.2 MTT法檢測含藥血清對酒精損傷LO2細胞存活率的影響
    2.3 含藥血清對酒精損傷細胞ALT 、AST、SOD和MDA含量的影響
3 討論



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