目的采用慢性光照聯(lián)合氫醌喂食的方法誘導(dǎo)建立小鼠年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）模型,觀察其病理特征、超微結(jié)構(gòu)及視網(wǎng)膜功能改變,為AMD發(fā)病機制及防治研究提供新模型。方法 4月齡C57BL/6小鼠20只隨機分為模型組和正常組,每組10只。模型組小鼠被喂以基于基礎(chǔ)純凈合成的含8 g/（kg·bw）氫醌的飲食,同時每日接受12 h、強度2500 lx的光照。正常組小鼠被喂以不含氫醌的同配方飲食,正常光照明,飼養(yǎng)3.5個月。采用視網(wǎng)膜電圖（ERG）、光鏡及電子顯微鏡技術(shù)觀察兩組小鼠視網(wǎng)膜功能和結(jié)構(gòu)改變,TUNEL方法觀察視網(wǎng)膜細胞凋亡情況,免疫熒光法檢測視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）及CD31的表達和分布。結(jié)果 ERG檢測結(jié)果顯示模型組小鼠視網(wǎng)膜功能較正常組下降;光鏡觀察顯示模型組小鼠視網(wǎng)膜色素上皮層呈現(xiàn)萎縮樣改變,Bruch膜結(jié)構(gòu)破壞,可見新生血管樣組織細胞長入,感光細胞計數(shù)模型組小鼠為（164.67±34.37）,正常組為（243.33±15.23）,模型組感光細胞數(shù)較正常組顯著減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=-9.77,P＜0.05）;透射電子顯微鏡顯示,模型組視網(wǎng)膜的感光細胞的膜盤... 

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 動物模型建立
        1.2.2 視網(wǎng)膜電圖(ERG)檢測
        1.2.3 視網(wǎng)膜光鏡觀察
        1.2.4 視網(wǎng)膜透射電鏡檢測
        1.2.5 TUNEL檢測視網(wǎng)膜細胞凋亡
        1.2.6 免疫熒光檢測VEGF及CD31表達
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 視網(wǎng)膜電圖(ERG)檢測
    2.2 視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)光鏡觀察
    2.3 視網(wǎng)膜電鏡觀察
    2.4 視網(wǎng)膜細胞凋亡情況
    2.5 視網(wǎng)膜VEGF表達情況
    2.6 視網(wǎng)膜CD31表達情況
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]氫醌誘導(dǎo)小鼠年齡相關(guān)性黃斑變性模型的建立[J]. 安娜,陳強,梁麗娜,莊曾淵.  眼科新進展. 2016(07)
[2]老年黃斑變性的動物模型研究進展[J]. 許竹青,魏偉.  中國中醫(yī)眼科雜志. 2015(01)
[3]“中國老年性黃斑變性臨床診斷治療路徑”解讀[J]. 李筱榮.  實用老年醫(yī)學(xué). 2014(10)
[4]可見光誘導(dǎo)廣西巴馬小型豬視網(wǎng)膜變性的實驗研究[J]. 劉俊,徐海偉,李世迎,孫成,黎其友,陳澤華,陰正勤.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2013(24)
[5]慢性光誘導(dǎo)建立微型豬視網(wǎng)膜變性模型的研究[J]. 陳少軍,陰正勤,李世迎,王仕軍.  眼科研究. 2008(10)



本文編號：3723463