目的探究探針RAI1脫敏干預影響變應性鼻炎大鼠模型ECP表達和Th1-Th2分化的機制方法卵白蛋白（OVA）誘導雌性Sprague-dawley大鼠構(gòu)建過敏性鼻炎（AR）模型。并進行構(gòu)建沉默RAI1 mRNA質(zhì)粒載體,腦內(nèi)注射至AR模型大鼠體內(nèi)。通過蛋白質(zhì)印跡法檢測Th1-Th2相關(guān)因子的蛋白表達情況;通過q RT-PCR分析各組大鼠中維甲酸誘導蛋白RAI1的m RNA表達情況;通過記錄大鼠鼻炎行為評估變應性鼻炎癥狀;通過酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測各組大鼠血清中ECP、IgE含量。結(jié)果大鼠搔鼻撓嘴、打噴嚏行為AR模型組較對照組、RAI1干預組頻繁（P＜0.05）,說明AR模型建立成功。RAI1干預組（1.02±0.01）較AR模型組（2.85±0.25）、對照組（2.69±0.11）相比,RAI1mRNA表達降低（P＜0.05）,說明病毒載體構(gòu)建成功,RAI1蛋白表達受到抑制。Th1相關(guān)因子IL-2、IFN-γ的蛋白表達AR模型組較對照組、RAI1干預組低（P ＜0.05）。Th2相關(guān)因子IL-4、IL-5的蛋白表達AR模型組較對照組、RAI1干預組高（P＜0.05）。經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附檢測EC... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 其他材料
    1.2 方法
        1.2.1 AR大鼠模型構(gòu)建及RAI1沉默表達載體構(gòu)建
        1.2.2 大鼠RAI1沉默表達載體構(gòu)建
        1.2.3 實驗分組
        1.2.4 大鼠搔鼻癥狀記錄
        1.2.5 定量m RNA表達
        1.2.6 蛋白質(zhì)印跡分析
        1.2.7 ELISA檢測大鼠血清中
2 結(jié)果
    2.1 各細胞系中RAI1 mRNA相對表達情況
    2.2 各實驗組大鼠中撓鼻、打噴嚏行為記錄情況
    2.3 實驗大鼠中Th1相關(guān)因子的蛋白表達情況
    2.4 實驗大鼠中Th2相關(guān)因子的蛋白表達情況
    2.5 血清ECP及IgE含量
3 討論



本文編號：3719584