目的探究探針RAI1脫敏干預(yù)影響變應(yīng)性鼻炎大鼠模型ECP表達(dá)和Th1-Th2分化的機(jī)制方法卵白蛋白（OVA）誘導(dǎo)雌性Sprague-dawley大鼠構(gòu)建過(guò)敏性鼻炎（AR）模型。并進(jìn)行構(gòu)建沉默RAI1 mRNA質(zhì)粒載體,腦內(nèi)注射至AR模型大鼠體內(nèi)。通過(guò)蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)Th1-Th2相關(guān)因子的蛋白表達(dá)情況;通過(guò)q RT-PCR分析各組大鼠中維甲酸誘導(dǎo)蛋白R(shí)AI1的m RNA表達(dá)情況;通過(guò)記錄大鼠鼻炎行為評(píng)估變應(yīng)性鼻炎癥狀;通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)各組大鼠血清中ECP、IgE含量。結(jié)果大鼠搔鼻撓嘴、打噴嚏行為AR模型組較對(duì)照組、RAI1干預(yù)組頻繁（P＜0.05）,說(shuō)明AR模型建立成功。RAI1干預(yù)組（1.02±0.01）較AR模型組（2.85±0.25）、對(duì)照組（2.69±0.11）相比,RAI1mRNA表達(dá)降低（P＜0.05）,說(shuō)明病毒載體構(gòu)建成功,RAI1蛋白表達(dá)受到抑制。Th1相關(guān)因子IL-2、IFN-γ的蛋白表達(dá)AR模型組較對(duì)照組、RAI1干預(yù)組低（P ＜0.05）。Th2相關(guān)因子IL-4、IL-5的蛋白表達(dá)AR模型組較對(duì)照組、RAI1干預(yù)組高（P＜0.05）。經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)EC... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 其他材料
    1.2 方法
        1.2.1 AR大鼠模型構(gòu)建及RAI1沉默表達(dá)載體構(gòu)建
        1.2.2 大鼠RAI1沉默表達(dá)載體構(gòu)建
        1.2.3 實(shí)驗(yàn)分組
        1.2.4 大鼠搔鼻癥狀記錄
        1.2.5 定量m RNA表達(dá)
        1.2.6 蛋白質(zhì)印跡分析
        1.2.7 ELISA檢測(cè)大鼠血清中
2 結(jié)果
    2.1 各細(xì)胞系中RAI1 mRNA相對(duì)表達(dá)情況
    2.2 各實(shí)驗(yàn)組大鼠中撓鼻、打噴嚏行為記錄情況
    2.3 實(shí)驗(yàn)大鼠中Th1相關(guān)因子的蛋白表達(dá)情況
    2.4 實(shí)驗(yàn)大鼠中Th2相關(guān)因子的蛋白表達(dá)情況
    2.5 血清ECP及IgE含量
3 討論



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