發(fā)布時(shí)間：2022-12-07 17:32

　　目的:正常T細(xì)胞來(lái)源于骨髓造血干細(xì)胞（HSC）,遷移到胸腺繼續(xù)發(fā)育為初始T細(xì)胞,整個(gè)發(fā)育過(guò)程復(fù)雜且高度有序。發(fā)育過(guò)程一旦出現(xiàn)異常,如T細(xì)胞發(fā)育阻滯,則會(huì)引起急性T淋巴細(xì)胞白血�。═-ALL）的發(fā)生。現(xiàn)有報(bào)道,β-arrestin1（Arrb1）基因缺失影響斑馬魚早期造血功能,同時(shí)Arrb1又是影響T-ALL進(jìn)程的重要分子。于是本文探究Arrb1基因敲除小鼠的骨髓造血細(xì)胞和T細(xì)胞胸腺發(fā)育各階段的細(xì)胞比例改變,并初步探討其可能的機(jī)制。為進(jìn)一步尋找TALL發(fā)病機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法:該文使用q-PCR、Western Blot分別檢測(cè)Arrb1基因敲除小鼠中Arrb1的mRNA和蛋白質(zhì)水平;利用HE染色觀察Arrb1基因敲除小鼠的骨髓和胸腺形態(tài)學(xué)改變;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Arrb1基因敲除小鼠及野生型小鼠的骨髓HSC、淋巴樣多潛能祖細(xì)胞（LMPP）、共同淋巴祖細(xì)胞（CLP）、共同髓系祖細(xì)胞（CMP）、粒-單核系祖細(xì)胞（GMP）、巨核-紅系祖細(xì)胞（MEP）以及胸腺發(fā)育各階段T細(xì)胞比例;流式細(xì)胞分選技術(shù)收集小鼠胸腺CD4CD8雙陰（DN）細(xì)胞,q-PCR、Western Blot分別檢測(cè)T細(xì)胞發(fā)育相關(guān)... 

【文章頁(yè)數(shù)】：49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 Arrb1基因敲除小鼠鑒定
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第二部分 Arrb1對(duì)小鼠造血細(xì)胞以及T細(xì)胞發(fā)育數(shù)量的影響
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第三部分 Arrb1對(duì)胸腺DN細(xì)胞比例改變的機(jī)制初探
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀研究生期間發(fā)表的文章



本文編號(hào)：3712546