目的目前關于金黃色葡萄球菌PV殺白細胞素S組分（LukS-PV）體外誘導人源單核白血病細胞株THP-1巨噬細胞研究較少。文中主要探討LukS-PV能否體外誘導人源THP-1巨噬細胞極化。方法佛波酯體外誘導THP-1為THP-1巨噬細胞,THP-1經佛波酯刺激48 h、72 h后,流式檢測細胞表面標志物CD11b、CD14。采用0.1、0.2、0.4μmol/L的LukS-PV作用THP-1巨噬細胞,分別為0.1μmol/LLukS-PV組、0.2μmol/LLukS-PV組和0.4μmol/LLukS-PV組,另采用佛波酯誘導THP-1巨噬細胞為對照組。流式細胞術檢測各組24 h、48 h CD80、CD206的表達,qRT-PCR檢測細胞IL-12、TNF-α、TGF-β的mRNA表達水平。結果 0.1μmol/LLukS-PV組、0.2μmol/LLukS-PV組、0.4μmol/LLukS-PV組細胞表面CD80表達量較對照組明顯增高（P＜0.01）,0.2μmol/L LukS-PV組表達量最高（P＜0.01）。0.2μmol/L LukS-PV組24h IL-12、TNF-α... 

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【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)
        1.2.2 THP-1巨噬細胞的誘導
        1.2.3 THP-1巨噬細胞的檢測
        1.2.4 重組Luk S-PV的合成、純化與定量
        1.2.5 流式細胞術檢測細胞表面標志物
        1.2.6 q RT-PCR檢測細胞相關炎性因子的表達
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 THP-1分化為巨噬細胞的鑒定
    2.2 不同濃度Luk S-PV作用THP-1巨噬細胞后表面標志物的改變
    2.3 Luk S-PV作用THP-1巨噬細胞后細胞形態(tài)的改變
    2.4 Luk S-PV作用THP-1巨噬細胞后相關炎性因子的檢測
    2.5 Luk S-PV作用THP-1巨噬細胞不同時間細胞表面標志物的改變
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]腫瘤相關巨噬細胞的研究進展[J]. 封賀,王建莉,路小超,趙同軍.  生命科學. 2019(03)
[3]TLR4及其信號通路參與腎纖維化機制研究進展[J]. 楊霜,王麗,樊均明.  醫(yī)學研究生學報. 2019(02)
[4]貝殼杉烷型二萜類化合物PV006對THP-1源性巨噬細胞M1型極化的調節(jié)作用[J]. 張加芬,李新宇,宋莎莎,王永芳.  醫(yī)學研究雜志. 2018(05)

碩士論文
[1]低劑量索拉非尼激活M2型巨噬細胞導致肝癌耐藥的機制及干預[D]. 張青向.天津醫(yī)科大學 2016



本文編號：3690744