目的目前關(guān)于金黃色葡萄球菌PV殺白細(xì)胞素S組分（LukS-PV）體外誘導(dǎo)人源單核白血病細(xì)胞株THP-1巨噬細(xì)胞研究較少。文中主要探討LukS-PV能否體外誘導(dǎo)人源THP-1巨噬細(xì)胞極化。方法佛波酯體外誘導(dǎo)THP-1為THP-1巨噬細(xì)胞,THP-1經(jīng)佛波酯刺激48 h、72 h后,流式檢測細(xì)胞表面標(biāo)志物CD11b、CD14。采用0.1、0.2、0.4μmol/L的LukS-PV作用THP-1巨噬細(xì)胞,分別為0.1μmol/LLukS-PV組、0.2μmol/LLukS-PV組和0.4μmol/LLukS-PV組,另采用佛波酯誘導(dǎo)THP-1巨噬細(xì)胞為對照組。流式細(xì)胞術(shù)檢測各組24 h、48 h CD80、CD206的表達(dá),qRT-PCR檢測細(xì)胞IL-12、TNF-α、TGF-β的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果 0.1μmol/LLukS-PV組、0.2μmol/LLukS-PV組、0.4μmol/LLukS-PV組細(xì)胞表面CD80表達(dá)量較對照組明顯增高（P＜0.01）,0.2μmol/L LukS-PV組表達(dá)量最高（P＜0.01）。0.2μmol/L LukS-PV組24h IL-12、TNF-α... 

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【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 THP-1巨噬細(xì)胞的誘導(dǎo)
        1.2.3 THP-1巨噬細(xì)胞的檢測
        1.2.4 重組Luk S-PV的合成、純化與定量
        1.2.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞表面標(biāo)志物
        1.2.6 q RT-PCR檢測細(xì)胞相關(guān)炎性因子的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 THP-1分化為巨噬細(xì)胞的鑒定
    2.2 不同濃度Luk S-PV作用THP-1巨噬細(xì)胞后表面標(biāo)志物的改變
    2.3 Luk S-PV作用THP-1巨噬細(xì)胞后細(xì)胞形態(tài)的改變
    2.4 Luk S-PV作用THP-1巨噬細(xì)胞后相關(guān)炎性因子的檢測
    2.5 Luk S-PV作用THP-1巨噬細(xì)胞不同時間細(xì)胞表面標(biāo)志物的改變
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的研究進(jìn)展[J]. 封賀,王建莉,路小超,趙同軍.  生命科學(xué). 2019(03)
[3]TLR4及其信號通路參與腎纖維化機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 楊霜,王麗,樊均明.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2019(02)
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碩士論文
[1]低劑量索拉非尼激活M2型巨噬細(xì)胞導(dǎo)致肝癌耐藥的機(jī)制及干預(yù)[D]. 張青向.天津醫(yī)科大學(xué) 2016



本文編號：3690744