目的:探討miR-146a-5p對(duì)人牙髓干細(xì)胞成牙本質(zhì)分化的調(diào)控作用。方法:前期通過(guò)二代測(cè)序技術(shù)檢測(cè)人牙髓干細(xì)胞和根尖牙乳頭干細(xì)胞中miRNAs的差異表達(dá),用qRT-PCR驗(yàn)證前期篩選出的7個(gè)miRNAs的表達(dá)水平。通過(guò)重組慢病毒轉(zhuǎn)染人牙髓干細(xì)胞,特異性上調(diào)miR-146a-5p后進(jìn)行成牙本質(zhì)誘導(dǎo),用茜素紅染色,堿性磷酸酶活性檢測(cè)和qRT-PCR的方法檢測(cè)成牙本質(zhì)分化能力的改變。結(jié)果:miR-146a-5p在人牙髓干細(xì)胞中的表達(dá)顯著高于根尖牙乳頭干細(xì)胞。過(guò)表達(dá)miR-146a-5p后礦化結(jié)節(jié)、ALP活性和成牙本質(zhì)分化標(biāo)志基因表達(dá)增加。結(jié)論:miR-146a-5p促進(jìn)人牙髓干細(xì)胞向成牙本質(zhì)分化。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要儀器和試劑
    1.2 人牙髓細(xì)胞和根尖牙乳頭細(xì)胞的分離和培養(yǎng)
    1.3 免疫磁珠分選DPSCs和SCAPs
    1.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
    1.5 慢病毒轉(zhuǎn)染
    1.6 ALP活性檢測(cè)和茜素紅染色
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 DPSCs和SCAPs中差異表達(dá)的miRNAs的qRT- PCR驗(yàn)證
    2.2 轉(zhuǎn)染效率檢測(cè)
    2.3 ALP活性檢測(cè)和茜素紅染色結(jié)果
    2.4 誘導(dǎo)后成牙本質(zhì)相關(guān)基因的檢測(cè)
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人牙髓干細(xì)胞與根尖牙乳頭干細(xì)胞miRNAs表達(dá)譜的差異分析[J]. 林詩(shī)晗,胡雪剛,呂紅兵.  實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2018(02)



本文編號(hào)：3689976