目的:探討miR-146a-5p對人牙髓干細胞成牙本質(zhì)分化的調(diào)控作用。方法:前期通過二代測序技術(shù)檢測人牙髓干細胞和根尖牙乳頭干細胞中miRNAs的差異表達,用qRT-PCR驗證前期篩選出的7個miRNAs的表達水平。通過重組慢病毒轉(zhuǎn)染人牙髓干細胞,特異性上調(diào)miR-146a-5p后進行成牙本質(zhì)誘導,用茜素紅染色,堿性磷酸酶活性檢測和qRT-PCR的方法檢測成牙本質(zhì)分化能力的改變。結(jié)果:miR-146a-5p在人牙髓干細胞中的表達顯著高于根尖牙乳頭干細胞。過表達miR-146a-5p后礦化結(jié)節(jié)、ALP活性和成牙本質(zhì)分化標志基因表達增加。結(jié)論:miR-146a-5p促進人牙髓干細胞向成牙本質(zhì)分化。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要儀器和試劑
    1.2 人牙髓細胞和根尖牙乳頭細胞的分離和培養(yǎng)
    1.3 免疫磁珠分選DPSCs和SCAPs
    1.4 實時熒光定量PCR
    1.5 慢病毒轉(zhuǎn)染
    1.6 ALP活性檢測和茜素紅染色
    1.7 統(tǒng)計學分析
2 結(jié) 果
    2.1 DPSCs和SCAPs中差異表達的miRNAs的qRT- PCR驗證
    2.2 轉(zhuǎn)染效率檢測
    2.3 ALP活性檢測和茜素紅染色結(jié)果
    2.4 誘導后成牙本質(zhì)相關(guān)基因的檢測
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]人牙髓干細胞與根尖牙乳頭干細胞miRNAs表達譜的差異分析[J]. 林詩晗,胡雪剛,呂紅兵.  實用口腔醫(yī)學雜志. 2018(02)



本文編號：3689976