目的探討miR-150及其靶基因IRAK2在變應(yīng)性鼻炎小鼠鼻黏膜中的表達(dá)及其作用。方法 SPF級(jí)Balb/c小鼠20只,隨機(jī)分為兩組,變應(yīng)性鼻炎模型組（AR）、對(duì)照組（NC）,每組10只。模型組用卵清蛋白（OVA）致敏建立變應(yīng)性鼻炎小鼠模型;對(duì)照組使用生理鹽水替代。每組隨機(jī)取4只小鼠,病理檢查;每組剩余6只小鼠取其鼻黏膜,實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)小鼠鼻黏膜中miR-150及IRAK2 mRNA表達(dá)水平,蛋白印跡法（Western blot）檢測(cè)IRAK2蛋白的表達(dá),采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定血清中OVA特異性IgE、IL-4、IL-13的含量,模型組與對(duì)照組miR-150相對(duì)表達(dá)量與IRAK2 mRNA的相對(duì)表達(dá)量、OVA特異性IgE、IL-4、IL-13的相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)性分析。結(jié)果 AR組小鼠動(dòng)物行為學(xué)評(píng)分均大于5分;病理組織HE染色顯示AR組鼻黏膜纖毛大量脫落,組織間質(zhì)水腫、小血管擴(kuò)張、腺體增生、炎性細(xì)胞浸潤(rùn);血清OVA特異性IgE、 IL-4、IL-13表達(dá)增加。AR組小鼠鼻黏膜miR-150表達(dá)較NC組降低（P＜0.05）;IRAK2 mRNA表達(dá)水平明顯... 

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 模型建立
    1.3 模型評(píng)價(jià)
    1.4 組織病理學(xué)分析
    1.5 外周血OVA-sIgE、 IL-4和IL-13檢測(cè)
    1.6 實(shí)時(shí)定量PCR
    1.7 Western blot檢測(cè)IRAK2蛋白表達(dá)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 行為學(xué)癥狀評(píng)分
    2.2 組織病理學(xué)改變
    2.3 血清OVA-sIgE、IL-4、IL-13水平
    2.4 兩組小鼠miR-150相對(duì)表達(dá)量與IRAK2、OVA-sIgE、IL-4、IL-13含量的相關(guān)性分析
    2.5 miR-150的結(jié)合位點(diǎn)
    2.6 兩組小鼠鼻黏膜組織miR-150和IRAK2 mRNA表達(dá)
    2.7 miR-150表達(dá)與IRAK2表達(dá)的關(guān)系
    2.8 兩組小鼠鼻黏膜組織中IRAK2蛋白表達(dá)量
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MicroRNA-150免疫調(diào)節(jié)作用的研究進(jìn)展[J]. 劉江琦,劉志強(qiáng),邱書奇.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2017(19)
[2]四種脫鈣液對(duì)骨組織HE和免疫組化染色的影響[J]. 李銳,金玉蘭,韓一丁,劉紅剛.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2017(05)
[3]解讀《過敏性鼻炎及其對(duì)哮喘的影響》2010年修訂版[J]. 程雷,張羅.  國(guó)際耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2011 (04)



本文編號(hào)：3688930