目的建立刀豆蛋白A（ConA）誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷模型,觀察用牛蒡子苷元（ATG）在不同給藥時(shí)間對肝損傷的影響;探討ATG對ConA誘導(dǎo)的急性肝損傷的保護(hù)作用,并初步探討其保護(hù)作用及機(jī)制。方法將C57BL/6小鼠隨機(jī)分成3組:DMSO對照組、ConA/DMSO模型組、ConA/ATG實(shí)驗(yàn)組,每組7只。DMSO對照組和ConA/DMSO模型組小鼠腹腔注射DMSO,ConA/ATG實(shí)驗(yàn)組小鼠腹腔注射等體積的ATG（30mg/kg體重）,5小時(shí)后ConA/DMSO模型組和ConA/ATG實(shí)驗(yàn)組小鼠尾靜脈注射ConA（20mg/kg體重）,于0h、2h、6h和12h等不同時(shí)間點(diǎn)將小鼠處死,收集肝臟組織和血清樣本。（1）檢測血清谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）活性;（2）HE檢測肝組織病理損傷情況;（3）觀察ATG對致死劑量ConA（25mg/kg體重）誘導(dǎo)肝損傷的存活時(shí)間影響;（4）ELISA檢測血清腫瘤壞死因子α（TNF-α）、干擾素-γ（IFN-γ）和白介素-12（IL-12）的含量;（5）RT-PCR檢測肝組織中TNF-α、IFN-γ、Bax和Bcl-2 mR... 

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料和方法
    1 材料
        1.1 主要儀器和器械
        1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
        1.3 主要試劑和液體的配制
        1.4 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2 方法
        2.1 動(dòng)物分組
        2.2 動(dòng)物肝炎模型建立及樣本采集
        2.3 血清ALT和AST檢測
        2.4 蘇木素-伊紅(HE)染色
        2.5 TUNEL染色
        2.6 RT-PCR檢測小鼠肝臟mRNA相對含量
        2.7 酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)檢測上清細(xì)胞因子表達(dá)水平
        2.8 流式細(xì)胞術(shù)檢測
        2.9 SOD、MDA和MPO檢測
        2.10 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1 牛蒡子苷元降低血清ALT和AST水平
    2 牛蒡子苷元減輕肝臟病理損傷
    3 牛蒡子苷元提高小鼠生存率
    4 牛蒡子苷元抑制炎性因子的表達(dá)
    5 牛蒡子苷元抑制ConA誘導(dǎo)的肝細(xì)胞凋亡
    6 流式細(xì)胞術(shù)檢測淋巴細(xì)胞
    7 檢測肝組織中SOD、MDA和MPO水平
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號：3677966