牛蒡子苷元對(duì)ConA誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用研究
發(fā)布時(shí)間:2022-08-23 14:51
目的建立刀豆蛋白A(ConA)誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷模型,觀察用牛蒡子苷元(ATG)在不同給藥時(shí)間對(duì)肝損傷的影響;探討ATG對(duì)ConA誘導(dǎo)的急性肝損傷的保護(hù)作用,并初步探討其保護(hù)作用及機(jī)制。方法將C57BL/6小鼠隨機(jī)分成3組:DMSO對(duì)照組、ConA/DMSO模型組、ConA/ATG實(shí)驗(yàn)組,每組7只。DMSO對(duì)照組和ConA/DMSO模型組小鼠腹腔注射DMSO,ConA/ATG實(shí)驗(yàn)組小鼠腹腔注射等體積的ATG(30mg/kg體重),5小時(shí)后ConA/DMSO模型組和ConA/ATG實(shí)驗(yàn)組小鼠尾靜脈注射ConA(20mg/kg體重),于0h、2h、6h和12h等不同時(shí)間點(diǎn)將小鼠處死,收集肝臟組織和血清樣本。(1)檢測(cè)血清谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)活性;(2)HE檢測(cè)肝組織病理?yè)p傷情況;(3)觀察ATG對(duì)致死劑量ConA(25mg/kg體重)誘導(dǎo)肝損傷的存活時(shí)間影響;(4)ELISA檢測(cè)血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、干擾素-γ(IFN-γ)和白介素-12(IL-12)的含量;(5)RT-PCR檢測(cè)肝組織中TNF-α、IFN-γ、Bax和Bcl-2 mR...
【文章頁(yè)數(shù)】:50 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
材料和方法
1 材料
1.1 主要儀器和器械
1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
1.3 主要試劑和液體的配制
1.4 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
2 方法
2.1 動(dòng)物分組
2.2 動(dòng)物肝炎模型建立及樣本采集
2.3 血清ALT和AST檢測(cè)
2.4 蘇木素-伊紅(HE)染色
2.5 TUNEL染色
2.6 RT-PCR檢測(cè)小鼠肝臟mRNA相對(duì)含量
2.7 酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)上清細(xì)胞因子表達(dá)水平
2.8 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)
2.9 SOD、MDA和MPO檢測(cè)
2.10 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
1 牛蒡子苷元降低血清ALT和AST水平
2 牛蒡子苷元減輕肝臟病理?yè)p傷
3 牛蒡子苷元提高小鼠生存率
4 牛蒡子苷元抑制炎性因子的表達(dá)
5 牛蒡子苷元抑制ConA誘導(dǎo)的肝細(xì)胞凋亡
6 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)淋巴細(xì)胞
7 檢測(cè)肝組織中SOD、MDA和MPO水平
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝
本文編號(hào):3677966
【文章頁(yè)數(shù)】:50 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
材料和方法
1 材料
1.1 主要儀器和器械
1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
1.3 主要試劑和液體的配制
1.4 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
2 方法
2.1 動(dòng)物分組
2.2 動(dòng)物肝炎模型建立及樣本采集
2.3 血清ALT和AST檢測(cè)
2.4 蘇木素-伊紅(HE)染色
2.5 TUNEL染色
2.6 RT-PCR檢測(cè)小鼠肝臟mRNA相對(duì)含量
2.7 酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)上清細(xì)胞因子表達(dá)水平
2.8 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)
2.9 SOD、MDA和MPO檢測(cè)
2.10 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
1 牛蒡子苷元降低血清ALT和AST水平
2 牛蒡子苷元減輕肝臟病理?yè)p傷
3 牛蒡子苷元提高小鼠生存率
4 牛蒡子苷元抑制炎性因子的表達(dá)
5 牛蒡子苷元抑制ConA誘導(dǎo)的肝細(xì)胞凋亡
6 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)淋巴細(xì)胞
7 檢測(cè)肝組織中SOD、MDA和MPO水平
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
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攻讀學(xué)位期間的研究成果
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本文編號(hào):3677966
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