腫瘤的發(fā)生機制主要在于其能夠逃避宿主的免疫監(jiān)視,抑制宿主的免疫功能。樹突狀細胞（Dendritic cell, DC）因其具有典型樹突狀形態(tài)而得名，是目前已鑒定出的最有效的專職抗原遞呈細胞（Antigen presenting cell, APC），能攝取、加工及遞呈抗原,并能刺激靜息T細胞的活化和增殖,活化免疫應(yīng)答，是最強大的次級免疫反應(yīng)的誘導(dǎo)物，從而在機體抗腫瘤免疫中起非常重要的作用[1]。因而，增強腫瘤抗原在機體免疫系統(tǒng)中的遞呈作用，在腫瘤的免疫治療中具有很大的實用價值，成為腫瘤免疫治療中重要的研究方向。樹突狀細胞（DC）與腫瘤細胞相融合所形成的DC腫瘤融合疫苗能夠表達來源于這兩種細胞的特征性抗原,從而有效地增強宿主T細胞識別腫瘤抗原的能力,打破機體對腫瘤細胞的免疫耐受,誘導(dǎo)機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性抗腫瘤免疫效應(yīng)[2]。近年來，隨著DC的分離提取和細胞融合技術(shù)的發(fā)展，以DC為基礎(chǔ)設(shè)計的腫瘤疫苗日益受到越來越多的關(guān)注。采用DC與腫瘤細胞融合技術(shù)制備的腫瘤疫苗代表著一類更簡單、直接的誘導(dǎo)出T細胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫策略，具有其他體外改構(gòu)DC的方法所不具備的優(yōu)點。例如：融合細胞能將天然抗原性... 

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 細胞系
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 主要儀器
    2.2 方法
        2.2.1 C57BL/6 小鼠骨髓 DC 的制備及表型鑒定
        2.2.2 腫瘤細胞系的培養(yǎng)
        2.2.3 DC 與腫瘤細胞融合
        2.2.4 DC 融合疫苗誘導(dǎo) CTL 及其殺傷活性的檢測
        2.2.5 DC 與腫瘤細胞融合疫苗體內(nèi)誘導(dǎo)的免疫作用
        2.2.6 荷瘤小鼠模型的建立及融合疫苗的免疫作用
        2.2.7 統(tǒng)計學(xué)方法
第三章 結(jié)果
    3.1 C57BL/6 小鼠骨髓來源 DC 的誘導(dǎo)
    3.2 C57BL/6 小鼠骨髓來源 DC 表型測定
    3.3 C57BL/6 小鼠骨髓來源 DC 與腫瘤細胞融合
    3.4 DC 腫瘤融合疫苗誘導(dǎo) CTL 及其殺傷能力
    3.5 免疫小鼠對腫瘤細胞再次攻擊的抵抗作用（預(yù)防性實驗）
    3.6 DC 腫瘤細胞融合疫苗的治療作用
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]樹突狀細胞/腫瘤細胞融合疫苗抗腫瘤免疫研究進展[J]. 鄧勇軍,戎鐵華,夏建川.  腫瘤防治研究. 2010(05)
[2]樹突狀細胞與惡性腫瘤[J]. 陳海彬,周紅光,吳勉華.  遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2010(05)
[3]樹突狀細胞外泌體免疫作用機制的初步研究[J]. 任亞娜,范華驊,聶曉絢,高躒,楊潔,劉嬿,高峰.  中國實驗血液學(xué)雜志. 2008(03)
[4]In-vitro activation of cytotoxic T lymphocytes by fusion of mouse hepatocellular carcinoma cells and lymphotactin gene-modified dendritic cells[J]. Xi-Ling Sheng, Department of Intensive Care Unit, the Red Cross Hospital, Hangzhou 310003, Zhejiang Province, China Hao Zhang, Department of Hepatobiliary Surgery, the First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou 310003, Zhejiang Province, China.  World Journal of Gastroenterology. 2007(44)
[5]惡性腫瘤病因研究進展[J]. 于慧,宋愛云,丁蘭萍,宮亞歐.  河南腫瘤學(xué)雜志. 2003(05)



本文編號：3659158