目的：觀察發(fā)狀分裂相關(guān)增強(qiáng)子Heyl在骨形態(tài)發(fā)生蛋白9 （bone morphogenetic proteins 9, BMP9）誘導(dǎo)的小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells, MSCs） C3H10T1/2成骨分化中的作用。方法：包裝慢病毒LV5-Heyl （過表達(dá)Heyl）口LV5-BMP9（過表達(dá)BMP9）,并分別作用于C3H10T1/2田胞,RT-PCR和Western blot檢測Hey1、BMP9的慢病毒是否包裝成功；ELISA檢測早期成骨指標(biāo)堿性磷酸酶（ALP）的變化；晚期成骨指標(biāo)鈣鹽沉積使用茜素紅S染色檢測；Heyl對BMP9調(diào)控的C3H10T1/2細(xì)胞增值的影響使用MTT技術(shù)檢測；使用流式細(xì)胞術(shù),用以檢測被Heyl調(diào)控BMP誘導(dǎo)后的C3H10T1/2細(xì)胞周期的影響。結(jié)果：Hey1、BMP9的慢病毒包裝成功；在成骨分化早期,過表達(dá)Hey1基因可促進(jìn)BMP9調(diào)控的C3H10T1/2細(xì)胞的成骨分化與增殖；在成骨分化晚期,過表達(dá)Heyl基因可促進(jìn)BMP9誘導(dǎo)的C3H10T1/2細(xì)胞的成骨分化,并將BMP9調(diào)控的C3H10T1/2細(xì)胞的周期阻滯在G1期。... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．５?Ｈｅｙ１?Ｗ及ＢＭＰ９的過表達(dá)化病毒包裝成功??

圖１．５?Ｈｅｙ１?Ｗ及ＢＭＰ９的過表達(dá)化病毒包裝成功??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]RUNX2對BMP9誘導(dǎo)的間充質(zhì)干細(xì)胞C3H10T1/2成骨分化的影響[J]. 趙艷芳,宋濤,劉躍亮,羅進(jìn)勇.  中國生物工程雜志. 2013(02)
[2]p38蛋白激酶參與BMP9誘導(dǎo)的C3H10T1/2細(xì)胞成骨分化[J]. 徐道晶,王錦,何娟文,胡晶,翁亞光,羅進(jìn)勇.  中國生物工程雜志. 2011(05)



本文編號：3625677