背景:MG132是重要的抗氧化劑,并在多個器官的缺血再灌注損傷中發(fā)揮了保護作用。新近研究表明芳香烴受體（AhR）信號通路可能在器官缺血再灌注損傷中發(fā)揮了保護作用。并且AhR激動劑展示了抗炎作用。MG132可以通過蛋白酶體抑制作用促進AhR表達(dá),是有效的AhR激動劑,可能通過抑制核因子（NFκB）發(fā)揮作用。本研究中,我們假設(shè)MG132可能在腸缺血再灌注肝損傷中發(fā)揮了保護作用。檢測AhR和NFκB信號通路及其調(diào)控的相關(guān)分子的表達(dá),確定MG132調(diào)控AhR和NFκB信號通路在腸缺血再灌注損傷中的作用及其機制。目的:探討AhR信號通路在腸缺血再灌注肝損傷中的作用及MG132對AhR、NFκB p65、cyp1a2、ICAM-1等的表達(dá)及炎性細(xì)胞因子TNF-α和IL-6表達(dá)的影響。方法:32只雄性SD大鼠隨機分為正常對照組（control組）、腸缺血再灌注模型組（IR組）、藥物對照組（control+MG132組）、MG132預(yù)處理組（IR+MG132組）,IR組和MG132預(yù)處理組通過夾閉腸系膜上動脈（SMA）60min、再灌注180min,建立腸IR損傷模型。藥物對照組和MG132預(yù)處理組分... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

MG132對大鼠血清TNF-α（ng/L）和IL-6（ng/L）水平的影響A：正常對照組；（control組）B：模型組（II/R組）；C：藥物對照組（control+MG132組）D：MG132預(yù)處理組（II/R+MG132**

圖 3.MG132 對大鼠血清 TNF-α（ng/L）和 IL-6（ng/L）水平的影響 A：正常對照組；（control組）B：模型組（II/R 組）；C：藥物對照組（control+MG132 組）D：MG132 預(yù)處理組（II/R+MG132組）（每組 n=8）。分別比較 TNF-α（ ）和 IL-6（ ）：與 control 組相比,*P<0.01,*P<0.01;與 II/R 組相比，#P<0.01,#P<0.05。3.血清 AST、ALT 水平腸缺血 1 小時再灌注 3 小時后血清 AST、ALT 水平分別比正常對照組明顯升高（P<0.01，P<0.01）；藥物對照組無明顯變化；MG132 預(yù)處理組血清 AST、ALT 水平分別顯著低于 IR 組（P<0.01，P<0.05）（圖 4）。

33附圖 1.大鼠肝臟 HE 鏡下所見（400X）。A：正常對照組；（control 組）B：模型組（II/R組）；C：藥物對照組（control+MG132 組）D：MG132 預(yù)處理組（II/R+MG132 組）（每組 n=8）。正常對照組（A）和藥物對照組（C）大鼠肝結(jié)構(gòu)完整，未見明顯出血、水腫；模型組（B）肝組織明顯充血、水腫，血竇擴張，肝細(xì)胞索排列紊亂，中央靜脈及匯管區(qū)小血管淤血、炎細(xì)胞浸潤； MG132 預(yù)處理組（D）肝組織充血水腫減輕，炎細(xì)胞浸潤減少。

【參考文獻】：
期刊論文
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