目的觀察SRT1720鞘內(nèi)給藥對(duì)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移大鼠疼痛的影響,并探討其可能的機(jī)制。方法將18只雌性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組和SRT1720組,每組6只。模型組和SRT1720組均采用脛骨髓腔內(nèi)注射大鼠乳腺癌MRMT-1細(xì)胞懸液的方法建立乳腺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛模型,假手術(shù)組僅在脛骨髓腔內(nèi)注射相同體積HBSS緩沖液。建模12 d后,SRT1720組單次鞘內(nèi)注射SRT1720,模型組與假手術(shù)組注射相同體積DMSO+生理鹽水（體積比為1∶1）。各組給藥后0、1、3、5、7、24 h檢測(cè)50%縮足閾值（PWT）;給藥后24 h處死,采用Western blotting法檢測(cè)脊髓組織SIRT1、p-SIRT1表達(dá),采用ELISA法檢測(cè)脊髓組織TNF-α表達(dá)。結(jié)果與假手術(shù)組比較,模型組給藥后0、1、3、5、7、24 h的50%PWT均降低,SRT1720組給藥后0、24 h的50%PWT均降低（P均<0.05）;與模型組同時(shí)間點(diǎn)比較,SRT1720組給藥后1、3、5、7、24 h的50%PWT均升高（P均<0.05）。與假手術(shù)組比較,模型組脊髓組織SIRT1、p-SIRT表達(dá)均降低,TN... 

【文章來(lái)源】：山東醫(yī)藥. 2019,59(35)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 模型建立及分組處理
    1.3 疼痛情況觀察
    1.4 脊髓組織SIRT1、p-SIRT1表達(dá)檢測(cè)
    1.5 脊髓組織TNF-α表達(dá)檢測(cè)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組不同時(shí)間點(diǎn)50%PWT比較
    2.2 各組脊髓組織SIRT1、p-SIRT1、TNF-α表達(dá)及p-SIRT1/SIRT1比較
3 討論



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