目的構(gòu)建丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）NS3非結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)模型,探討HCV NS3蛋白對(duì)細(xì)胞的的增殖作用以及細(xì)胞端粒酶活性的影響。方法運(yùn)用分子克隆技術(shù)構(gòu)建重組質(zhì)粒pcDNA3.1（+）/HCV NS3,脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染人胚胎肝細(xì)胞L02細(xì)胞株建立穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,MTT法檢測(cè)細(xì)胞的增殖,Telo TAGGG Telomerase PCR ELISA試劑盒檢測(cè)細(xì)胞端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶（human telomerase reverse transcriptase,hTERT）mRNA的表達(dá)。結(jié)果成功構(gòu)建了pcDNA3.1（+）/HCV NS3重組質(zhì)粒,穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株可檢測(cè)到HCV NS3蛋白的表達(dá),穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株增殖能力增加,hTERT mRNA表達(dá)增加,端粒酶活性被激活。結(jié)論 HCV NS3蛋白可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖,誘導(dǎo)hTERT mRNA基因表達(dá)上調(diào)從而激活端粒酶活性。 

【文章來源】：肝臟. 2020,25(02)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

蛋白質(zhì)印跡檢測(cè)3組細(xì)胞HCV NS3蛋白的表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Molecular basis of hepatocellular carcinoma induced by hepatitis C virus infection[J]. Mohammad Irshad,Priyanka Gupta,Khushboo Irshad.  World Journal of Hepatology. 2017(36)



本文編號(hào)：3612719