目的構(gòu)建與評價維A酸誘導(dǎo)的雌性大鼠骨質(zhì)疏松動物模型。方法 12周齡SPF級健康雌性SD大鼠20只,隨機(jī)分為正常組、模型組,每組10只。模型組給予80 mg·kg^-1維A酸連續(xù)灌胃21 d誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松。灌胃結(jié)束后,采集血液樣本,分離血清,檢測血清中Ca、P、堿性磷酸酶（ALP）含量,采集股骨組織樣本觀察骨細(xì)胞數(shù)和骨形態(tài)計量學(xué)指標(biāo)的變化,并用病理圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行組織形態(tài)計量學(xué)測定,用于評價維A酸誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松大鼠模型。結(jié)果模型組和正常組股骨的骨小梁厚度分布為（47.6±7.3）,（84.8±13.2）μm,骨小梁間距分別為（168.1±15.3）,（126.2±15.8）μm,骨小梁面積占比分別為（42.35±10.67）%和（69.10±9.03）%,血清Ca分別（2.5±0.2）和（2.3±0.2）mmol·L^-1,血清ALP分別為（85.4±4.3）和（77.6±7.7）U·L^-1,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05）。結(jié)論根據(jù)骨形態(tài)計量參數(shù)及血清骨代謝指標(biāo)觀察結(jié)果表明骨質(zhì)疏松模型構(gòu)建成功。 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2019,35(19)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 骨質(zhì)疏松模型建立[3]
        2.2 樣本采集[3]
        2.3 骨組織HE染色及觀察[4]
        2.4 Image-Pro Plus骨形態(tài)計量參數(shù)測定[5]
        2.5 用堿性磷酸酶鈣-鈷法染色成骨細(xì)胞[6]
        2.6 用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)法染色破骨細(xì)胞[7]
        2.7 用ELISA檢測血清樣本中ALP的含量
        2.8 用火焰原子吸收分光光度法測定血清中Ca和P的含量[8]
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    1骨組織病理形態(tài)學(xué)分析結(jié)果
        1.1股骨干骺端組織病理形態(tài)學(xué)觀察
        1.2成骨/破骨細(xì)胞染色分析
    2骨組織形態(tài)計量學(xué)參數(shù)測定結(jié)果
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]氟化鈉對成骨細(xì)胞MC3T3-E1分化及Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響[J]. 何歡,平靜,姜晨輝.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2019(04)
[2]不同劑量維甲酸誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松大鼠模型的穩(wěn)定性[J]. 孫世棟,梁其彬,范為之,曾展鵬,陳柏行.  中國組織工程研究. 2017(20)
[3]堿性磷酸酶鈣-鈷法染色的不同包埋方法比較[J]. 陳敬文,張偉,王天媧,程俊.  中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志. 2017(01)
[4]墨旱蓮對維甲酸所致大鼠骨質(zhì)疏松癥的藥效學(xué)研究[J]. 程敏,劉雪英,鄧雅婷,王慶偉.  中國骨質(zhì)疏松雜志. 2016(10)
[5]淫羊藿總黃酮對骨質(zhì)疏松大鼠的保護(hù)作用[J]. 馮云波,劉小坡,曹國龍,李曉麗,張沛,杜文喜.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2016(15)
[6]SD大鼠絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松疾病動物模型的構(gòu)建[J]. 祁珊珊,王永吉,辛薇.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2016(01)



本文編號：3599424