目的探討延緩衰老基因Klotho對骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）增殖和分化的影響。方法體外條件下培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞,構(gòu)建分泌型Klotho（s KL）過表達的BMSCs。Western blotting檢測細胞及培養(yǎng)基中s KL的表達; MTT法檢測細胞增殖能力; Western blotting檢測衰老標志物P53、P21蛋白的表達。利用成骨誘導液定向誘導BMSCs向成骨細胞分化,應用堿性磷酸酶（ALP）染色鑒定成骨效果;利用成脂誘導液定向誘導BMSCs向脂肪細胞分化,應用油紅O染色鑒定成脂效果。結(jié)果 Western blotting結(jié)果顯示,s KL組細胞和培養(yǎng)基中s KL蛋白表達顯著上調(diào)（P<0. 05）,P53、P21表達顯著下調(diào)（P<0. 05）; MTT結(jié)果顯示,各組細胞吸光度值（A值）差別無顯著性（P>0. 05）,s KL組成骨及成脂能力明顯強于對照組（P<0. 05）。結(jié)論 s KL增強了大鼠BMSCs的延緩衰老能力,對BMSCs的成骨分化和成脂分化產(chǎn)生一定的促進作用,而對BMSCs的增殖無顯著影響。 

【文章來源】：解剖學報. 2019,50(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

s KL對BMSCs增殖的影響

MTT結(jié)果可見(圖3)，各組A值隨著時間(1 d、3d、5 d、7d)的增加而增加，其中s KL組與GFP組的A值差異無顯著性意義(P>0.05)，表明s KL對BMSCs的增殖無顯著影響。圖3 s KL對BMSCs增殖的影響

P21和P53在BMSCs中的表達

【參考文獻】：
期刊論文
[1]攜帶GFP的慢病毒感染人臍帶間充質(zhì)干細胞及其對Oct4表達的影響[J]. 唐莉,常靜.  細胞與分子免疫學雜志. 2013(03)
[2]Klotho is a serum factor related to human aging[J]. 肖能明,張焱明,鄭權(quán),顧軍.  Chinese Medical Journal. 2004(05)



本文編號：3578214