目的探究補(bǔ)充VD₃是否可以抑制結(jié)腸組織的凋亡作用,進(jìn)而改善豚鼠潰瘍性結(jié)腸炎。方法將18只雄性豚鼠根據(jù)體質(zhì)量隨機(jī)分為3組,每組6只:對(duì)照組[VD₃5μg/（kg·d）]、正常劑量VD₃組[VD₃5μg/（kg·d）]和低劑量VD₃組[VD₃0.25μg/（kg·d）]。試驗(yàn)期間用不含VD₃配方的飼料喂養(yǎng),采用改良豚鼠灌胃法給予每組相應(yīng)劑量的VD₃進(jìn)行干預(yù)。干預(yù)5w后,正常劑量VD₃組和低劑量VD₃組豚鼠自由飲用2%的葡聚糖硫酸鈉（dextran sulfate sodium,DSS）進(jìn)行造模,對(duì)照組自由飲用蒸餾水。造模期間進(jìn)行疾病活動(dòng)指數(shù)評(píng)分（disease activity index, DAI）;4d后處死,進(jìn)行結(jié)腸大體形態(tài)學(xué)評(píng)分;經(jīng)蘇木素-伊紅（HE）染色進(jìn)行組織病理學(xué)評(píng)分;采用實(shí)時(shí)定量PCR（RT-PCR）檢測(cè)結(jié)腸組織中細(xì)胞凋亡相關(guān)分子Caspase-3、Bax、... 

【文章來源】：營養(yǎng)學(xué)報(bào). 2019,41(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 動(dòng)物分組與UC造模
    1.3 樣本采集與處理
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 豚鼠的一般情況及UC模型的建立（圖1)
    2.2 豚鼠DAI、大體形態(tài)學(xué)及組織病理學(xué)評(píng)分（表1，圖1)
    2.3 RT-PCR檢測(cè)豚鼠結(jié)腸組織Caspase-3、Bax、Bcl-2的mRNA表達(dá)水平
    2.4 結(jié)腸上皮細(xì)胞透射電鏡觀察（圖3)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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