發(fā)布時間：2021-12-02 14:05

　　目前的多種實驗性脫髓鞘模型在某種程度上反映了多發(fā)性硬化（MS）多樣性,但都不能完全模擬MS的各種特征。實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型用于闡述MS的神經(jīng)炎性機制;毒素相關脫髓鞘模型適用明確了少突膠質(zhì)細胞的生理特點以及脫髓鞘和髓鞘再生;病毒誘導的脫髓鞘模型支持一些假設的環(huán)境因素;斑馬魚模型則具有快速發(fā)病和基因可調(diào)控型。我們將分別綜述它們的優(yōu)缺點以及其與MS的相關性。 

【文章來源】：國際神經(jīng)病學神經(jīng)外科學雜志. 2019,46(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 實驗性自身免疫性腦炎
    1.1 實驗性自身免疫性腦炎的功績與困境
    1.2 EAE小鼠模型
        1.2.1 常規(guī)小鼠EAE模型
        1.2.2 過繼轉(zhuǎn)移EAE模型
        1.2.3 自發(fā)EAE模型
        1.2.4 人源性小鼠EAE模型
    1.3 EAE大鼠模型
    1.4 EAE的NHP模型
2 毒素誘導脫髓鞘模型
    2.1 銅蛋白佐酮模型
    2.2 溶血磷脂酰膽堿
    2.3 溴化乙錠
3 病毒感染脫髓鞘模型
4 斑馬魚的MS模型
5 小結(jié)與展望


【參考文獻】：
期刊論文
[1]髓鞘抗原特異性CD8+T細胞在MS/EAE腦組織免疫豁免中作用的研究進展[J]. 彭永,甘露,李淑萍,楊歡.  國際神經(jīng)病學神經(jīng)外科學雜志. 2018(05)



本文編號：3528590