本文關(guān)鍵詞：低氧對紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:研究低氧對K562細胞紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子的影響。方法:(1)K562細胞以相同細胞數(shù)量分為兩組,分別在低氧(3%氧濃度)和常氧(20%氧濃度)培養(yǎng)72小時,Real-time RT-PCR方法檢測低氧組和常氧組K562細胞紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子(GATA1、GATA2、NF-E2)m RNA表達水平;(2)Westernblot法檢測低氧組和常氧組K562細胞紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子(GATA1、GATA2、NF-E2)蛋白水平。結(jié)果:(1)K562細胞紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子GATA1、NF-E2 m RNA表達水平及蛋白水平低氧組高于常氧組。(2)K562細胞紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子GATA2 m RNA表達水平及蛋白水平低氧組與常氧組相比較沒有統(tǒng)計學意義。結(jié)論:低氧促進K562細胞紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子GATA1、NF-E2表達增高;低氧對K562細胞紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子GATA2 m RNA表達水平和蛋白水平無影響。
【關(guān)鍵詞】：低氧 K562細胞 紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子
【學位授予單位】：青海大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R364.4
【目錄】：

• 摘要4-5
• abstract5-8
• 第1章 前言8-11
• 第2章 材料與方法11-18
• 2.1 實驗材料11
• 2.2 主要儀器和試劑11
• 2.3 方法11-17
• 2.3.1 實驗流程圖11
• 2.3.2 K562細胞培養(yǎng)11-12
• 2.3.3 Real-time RT-PCR方法檢測低氧組和常氧組K562細胞紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子（GATA1、GATA2、NF-E2）m RNA的表達12-14
• 2.3.4 Western Blot法檢測低氧組和常氧組K562細胞紅系特異性轉(zhuǎn)錄因子（GATA1、GATA2、NF-E2）蛋白水平14-17
• 2.3.5 圖像處理17
• 2.4 統(tǒng)計學分析17-18
• 第3章 結(jié)果18-22
• 3.1 K562細胞經(jīng)瑞士染色18
• 3.2 流式細胞儀檢測K562細胞CD71+ 細胞比例：18-19
• 3.3 低氧對K562細胞紅系轉(zhuǎn)錄因子GATA1、NF-E2、GATA2表達量的影響19-20
• 3.4 低氧對 K562 細胞內(nèi)紅系轉(zhuǎn)錄因子 GATA1、NF-E2、GATA2 蛋白表達水平的影響20-22
• 第4章 討論22-25
• 第5章 結(jié)論25-26
• 參考文獻26-28
• 附錄A 主要實驗儀器和試劑28-31
• 附錄B 主要溶液配制31-32
• 附錄C 英文縮略語表32-34
• 致謝34-36
• 綜述36-44
• 參考文獻42-44
• 作者簡介44

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