發(fā)布時間：2021-11-21 00:38

　　弓形蟲疫苗的研究經歷了從蟲體滅活疫苗、減毒活疫苗和基因工程疫苗的巨大飛躍。蟲體滅活疫苗安全性較高,但保護性較弱,基本沒有實用價值；減毒活疫苗具有較好的免疫力,但其存在很大的安全隱患；基因工程疫苗可安全有效刺激機體產生特異性的免疫應答,但受限于載體容量無法提供全面的有效保護。目前表位疫苗被認為是第四代疫苗,是新近發(fā)展起來的的疫苗研制趨勢。表位疫苗設計靈活、特異性強,直接進行人工合成的表位疫苗能夠被具有遺傳多樣性的MHC分子所識別進而提高抗原遞呈效率,誘導宿主產生高效的體液免疫和細胞反應。本課題評估了弓形蟲GRA10蛋白的優(yōu)勢表位作為弓形蟲表位疫苗的潛力。GRA10（致密顆粒蛋白10）是一種由364個氨基酸序列構成的新型致密顆粒蛋白,參與并調節(jié)宿主細胞rRNA的合成,對蟲體在胞內的生長與增殖扮演著重要的角色。我們通過生物信息學和免疫學方法預測篩選出了弓形蟲GRA10蛋白中的B細胞表位、CD4+T細胞表位和CD8+T細胞表位,組成弓形蟲GRA10復合表位并對其免疫原性進行檢測。殼聚糖由于其生物相容性好、生物可降解易于合成和修飾加工等優(yōu)勢成為了疫苗載體和佐劑研究中的熱點。因此我們將復合表位用殼... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言
第一章: 弓形蟲GRA10復合表位的構建及其免疫原性檢測
    材料
    方法
    結果
    討論
    小結
第二章: 弓形蟲GRA10復合表位殼聚糖微球疫苗的構建及其免疫機制的初探
    材料
    方法
    結果
    討論
    小結
第三章: 弓形蟲GRA10復合表位殼聚糖微球疫苗對小鼠的免疫保護性研究
    材料
    方法
    結果
    討論
    小結
結論與展望
參考文獻
附錄
致謝
攻讀學位期間發(fā)表論文、參與課題及獲得獎勵
學位論文評閱及答辯情況表


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3508406