目的從抗氧化應(yīng)激角度觀察大鼠腦缺血損傷后Nrf2/ARE信號通路相關(guān)基因NQO1、GCLC和GCLM mRNA及其蛋白表達(dá)的影響。方法將80只SD大鼠隨機(jī)分為兩組:假手術(shù)組（SO）和模型組（MCAO）,采用線栓法制備局灶性腦缺血大鼠（MCAO）模型。每組大鼠40只,每組根據(jù)取材時間點(diǎn)12 h、1 d、2 d、3 d可以分為每組4個亞組,每個亞組10只大鼠。采用化學(xué)熒光法測定腦組織ROS水平,ELISA法檢測GSH活性;分別采用qRT-PCR和Western blot法觀察NQO1、GCLC和GCLM mRNA及其蛋白在缺血半暗帶表達(dá)變化。結(jié)果 （1）與SO組比較,MCAO組腦組織中GSH活力顯著降低,ROS活性顯著升高（P <0. 05或P <0. 01）;（2）與SO組比較,MCAO組各時間點(diǎn)NQO1、GCLC和GCLM mRNA及其蛋白表達(dá)均于缺血再灌注后12 h開始明顯上升,24 h達(dá)高峰,隨再灌注時間延長其表達(dá)逐漸下降,但仍保持較高表達(dá)水平（P <0. 05或P <0. 01）。結(jié)論大鼠腦缺血再灌注損傷后激活了Nrf2信號通路下游因子NQO1、GCLC和... 

【文章來源】：中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志. 2019,36(10)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 分組及處理
    1.2 主要試劑
    1.3 動物模型制備
2 實(shí)驗(yàn)檢測方法
    2.1 氧化應(yīng)激水平檢測
    2.2 熒光定量PCR檢測NQO1、GCLC和GCLM m RNA
    2.3 Western blot檢測NQO1、GCLC和GCLM蛋白表達(dá)
    2.4 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 各組ROS水平和GSH活力的比較
    3.2 各組NQO1及GCLC和GCLM m RNA表達(dá)的變化
    3.3 各組NQO1、GCLC及GCLM蛋白表達(dá)的變化
4 討論



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