[目的]探討糜酶抑制劑（Chy-I）對(duì)肝纖維化模型大鼠肝組織病理改變及血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）表達(dá)的影響及其機(jī)制.[方法]取雄性Wistar大鼠,隨機(jī)分為正常組、模型組和Chy-I組,模型組和Chy-I組利用四氯化碳制作肝纖維化大鼠模型,Chy-I組在建立模型的同時(shí)灌胃給予Chy-I,劑量為每日10 mg/kg.實(shí)驗(yàn)第56 d時(shí)采用HE染色法觀察各組肝組織病理學(xué)改變,利用免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)肝組織中AngⅡ,TGF-β1陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),Western blot法測(cè)定各組肝組織中AngⅡ,TGF-β1蛋白表達(dá)水平.[結(jié)果]與模型組比較,Chy-I組肝纖維化明顯減輕,AngⅡ,TGF-β1陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)明顯減少（P<0.01）,肝組織中AngⅡ,TGF-β1蛋白表達(dá)水平明顯下調(diào)（P<0.05）.[結(jié)論] Chy-I對(duì)肝纖維化大鼠具有預(yù)防與治療作用,其機(jī)制認(rèn)為可能與調(diào)節(jié)AngⅡ,TGF-β1水平、抑制肝纖維化有關(guān)系. 

【文章來源】：延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)學(xué)報(bào). 2019,42(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

各組大鼠肝組織病理變化HE染色觀察所見 ×200

免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)AngⅡ,TGF-β1陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)所見 ×200

與正常組比較,模型組AngⅡ,TGF-β1蛋白表達(dá)均明顯升高(P<0.05);與模型組比較,Chy-I組AngⅡ,TGF-β1蛋白表達(dá)均明顯降低(P<0.05);見圖3和圖4.圖4 Western blot法檢測(cè)肝組織AngⅡ,TGF-β1蛋白表達(dá)灰度值

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]血管緊張素Ⅱ與肝纖維化關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 王琳.  宜春學(xué)院學(xué)報(bào). 2018(03)
[2]Renin-angiotensin system in the pathogenesis of liver fibrosis[J]. Regina Maria Pereira,Robson Augusto Souza dos Santos,Filipi Leles da Costa Dias,Mauro Martins Teixeira,Ana Cristina Simoes e Silva.  World Journal of Gastroenterology. 2009(21)
[3]血管緊張素Ⅱ?qū)Ω涡菭罴?xì)胞基因表達(dá)的影響[J]. 李國(guó)力,魏紅山,宋淑靜,郭江,成軍.  中華肝臟病雜志. 2006(12)
[4]肝內(nèi)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)與大鼠肝纖維化的關(guān)系[J]. 張晶,宗春華,李定國(guó),周仁建,杜學(xué)亮,周馨,徐芹芳,陸漢明.  世界華人消化雜志. 2002(04)
[5]腎素-血管緊張素系統(tǒng)與肝纖維化發(fā)生[J]. 魏紅山,李定國(guó),陸漢明,展玉濤,王志榮,黃新,徐芹芳,陳潁偉.  中華消化雜志. 2001(03)



本文編號(hào)：3501762