目的研究異氟烷（Iso）對糖尿病模型大鼠腎缺血再灌注（I/R）損傷的保護(hù)作用及其機制。方法清潔級雄性健康SD大鼠24只,單次ip注射鏈佐星60 mg·kg-1制備糖尿病大鼠模型,72 h后空腹血糖>16.7 mol·L^-1認(rèn)為造模成功。糖尿病模型大鼠分為3組:假手術(shù)組,腎I/R損傷組,2%Iso預(yù)處理+腎I/R損傷組（大鼠置2%Iso麻醉箱中預(yù)處理30 min,再進(jìn)行腎I/R損傷模型制備）。腎I/R損傷手術(shù)后24 h,檢測腎功能指標(biāo)尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）,HE染色觀察腎組織病理變化,TUNEL染色評估腎小管上皮細(xì)胞凋亡,免疫組化檢測腎組織中腫瘤壞死因子α（TNF-α）和核因子-кB（NF-кB）的表達(dá)。結(jié)果與假手術(shù)組相比,糖尿病模型大鼠腎I/R損傷組的BUN和Cr升高,腎小管上皮細(xì)胞壞死和凋亡程度明顯升高（P<0.01）;TNF-α和NF-кB表達(dá)顯著增高（P<0.01）。Iso預(yù)處理后顯著抑制了BUN和Cr的升高,降低腎小管上皮細(xì)胞壞死和凋亡程度（P<0.01）,明顯抑制TNF-α和NF-кB的表達(dá)（P<0.01）。結(jié)論 I... 

【文章來源】：中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2019,33(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 藥品、試劑和主要儀器
    1.2 大鼠糖尿病腎I/R損傷模型制備和分組給藥
    1.3 采集血液和腎組織標(biāo)本
    1.4 HE染色檢測腎組織病理變化
    1.5 TUNEL染色檢測腎小管上皮細(xì)胞凋亡
    1.6 免疫組化法檢測TNF-α和NF-кB的表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 Iso對腎I/R損傷糖尿病模型大鼠體質(zhì)量、血糖和腎功能指標(biāo)的影響
    2.2 Iso對腎I/R損傷糖尿病模型大鼠腎組織病理變化的影響
    2.3 Iso對腎I/R損傷糖尿病模型大鼠腎小管上皮細(xì)胞凋亡的影響
    2.4 Iso對腎I/R損傷糖尿病模型大鼠腎組織TNF-α和NF-κκB表達(dá)水平的影響
3 討論



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