目的檢測Con A所致小鼠急性肝損傷中IL-33表達的改變,通過阻斷IL-33觀察對動物模型的保護作用,并探討該效應的細胞和分子機制,為臨床治療急性肝損傷提供實驗依據。方法1.尾靜脈注射Con A誘導小鼠急性肝損傷,給藥后不同時間點實時定量PCR（real time PCR）檢測小鼠肝臟IL-33表達水平。在IL-33表達變化最明顯的時間點,進一步借助免疫組化驗證實驗結果。2.外源性給予小鼠IL-33或抗IL-33抗體預處理,檢測血清ALT、AST水平及肝臟細胞壞死、凋亡程度,觀測對Con A所致急性肝損傷的影響。給予致死劑量ConA,觀測抗IL-33抗體對小鼠的保護作用。3.流式細胞術（FCM）檢測抗IL-33抗體預處理和對照組小鼠肝臟浸潤淋巴細胞（T細胞、NKT細胞、NK細胞）活化程度；FCM和ELISA檢測小鼠肝臟淋巴細胞所分泌炎性細胞因子（IL-4、IL-17、IFN-γ、TNF-α等）水平,探討IL-33參與ConA所致肝損傷的機制。4.用IFN-γ基因敲除小鼠及清除NKT細胞的小鼠,給予IL-33或抗IL-33抗體預處理,檢測給予Con A后血清ALT、AST水平,HE染色... 

【文章來源】：華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

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主要縮略詞表
中文摘要
Abstract
前言
第一部分
    引言
    材料和方法
    實驗結果
    小結
第二部分
    引言
    材料和方法
    實驗結果
    小結
第三部分
    引言
    材料和方法
    實驗結果
    小結
討論
結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]The Roles of Innate Immune Cells in Liver Injury and Regeneration[J]. Zhongjun Dong1, Haiming Wei1, Rui Sun1 and Zhigang Tian1, 2 1Institute of Immunology, Hefei National Laboratory for Physical Materials at Microscale and School of Life Sciences, University of Science and Technology of China, Hefei 230027, China;.  Cellular & Molecular Immunology. 2007(04)



本文編號：3447335