發(fā)布時(shí)間：2021-10-20 12:35

　　目的：探討Cr3+、Co2+對體外培養(yǎng)的小鼠單核-巨噬細(xì)胞（RAW264.7）的細(xì)胞毒性以及刺激單核-巨噬細(xì)胞表達(dá)核因子κB受體活化子（RANK）在人工關(guān)節(jié)術(shù)后引起骨溶解的分子生物學(xué)機(jī)制。方法：在體外培養(yǎng)單核-巨噬細(xì)胞（RAW264.7）。用Co2+、Cr3+分別干預(yù)單核-巨噬細(xì)胞,不同時(shí)間用噻唑藍(lán)（MTT）比色法檢測其細(xì)胞活性。將細(xì)胞分為5組：A組為單純單核-巨噬細(xì)胞,B組為單核-巨噬細(xì)胞+500 mg/LCr3+, C組為單核-巨噬細(xì)胞+500 mg/L Cr3+20μmol/L SP600125, D組為單核-巨噬細(xì)胞+10 mg/L Co2+, E組為單核-巨噬細(xì)胞+10 mg/L Co2+ +20μmol/L SP600125。用半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）在24 h、48 h檢測各組細(xì)胞的RANK mRNA的表達(dá)量。結(jié)果：與A組相比,B組和D組都能使單核-巨噬細(xì)胞的細(xì)胞活力明顯下降。在24 h、48 h時(shí),Co2+和Cr3+均能刺激單核-巨噬細(xì)胞使其細(xì)胞RANK mRNA表達(dá)量增強(qiáng)（P<0.05）且SP600125可抑制Cr3+、Co2刺激單核-巨噬細(xì)胞... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠單核細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞(過夜貼壁細(xì)胞25X)

第3章結(jié)果晰T比色試驗(yàn)結(jié)果見表2，與陰性對照組相比，cr3+組和c了十組中細(xì)胞MTT實(shí)驗(yàn)的OD明顯下降。c尸+組:12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)分別下降6.1%、11.6%、302%，計(jì)學(xué)意義(p<0.05)(見圖l)。eoZ+組:12小時(shí)、24小時(shí)、45小時(shí)分別下.7%、13.4%、39.3%，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)(見圖2)。表2:eo辦、er3+各組MTT(00值)測定結(jié)果(又士s)組12小時(shí)24小時(shí)48小時(shí)陰性對照組0.30352土0.0044340.42965土0.0012460.86356士0.006032r3+組0.25501士0.001227尸20.37976士0.001150尸20.60245士0.004124尸zoZ+組0.27693士0.002450尸20.37208士0.005369尸20.52375士0.005306尸2cr3、C了+離子組分別與對照組比較:尸，<口.仍，尸:<口.口J.

.2CoZ+、Cr3+對單核/巨噬細(xì)胞RANKmRNA表達(dá)的影響單核/巨噬細(xì)胞分別暴露在cr3+、c了十下的B組、D組，與A組比較，單噬細(xì)胞RANKmRNA24h和48h表達(dá)均增高(尸<a仍)，C組、E組與B組同一時(shí)間比較，RANKmRNA表達(dá)均降低(P<口.0習(xí)，見圖3一6，表3。RANKM:Marker，自l幾到下依次為100、200、300、400、500、600bP;A~E依次為A一E組

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人工關(guān)節(jié)磨損鈦微粒誘導(dǎo)破骨的分子生物學(xué)機(jī)制[J]. 王鋼,Claire Cai,劉世清.  中國組織工程研究與臨床康復(fù). 2009(30)
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本文編號：3446915