目的探討糖蛋白（GP）基因表達(dá)對(duì)人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞株活性的影響及相關(guān)機(jī)制。方法體外培養(yǎng)HaCaT人永生化表皮細(xì)胞,設(shè)計(jì)并合成3組GP130 siRNA序列,轉(zhuǎn)染HaCaT細(xì)胞,從mRNA和蛋白質(zhì)水平篩選并驗(yàn)證最佳siRNA序列和濃度。分別于轉(zhuǎn)染HaCaT細(xì)胞24 h、48 h時(shí),使用噻唑藍(lán)（MTT）法、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞增殖和增殖周期;實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、Western印跡檢測(cè)白細(xì)胞介素（IL）-6 mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果培養(yǎng)24 h時(shí)siRNA1組、siRNA-nc組、空白對(duì)照組HaCaT細(xì)胞增殖率之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;培養(yǎng)48 h時(shí)siRNA1組HaCaT細(xì)胞增殖率明顯低于siRNA-nc組、空白對(duì)照組（P<0.05）。培養(yǎng)24 h時(shí)G1期、S期、G2期的HaCaT細(xì)胞水平在siRNA1組、siRNA-nc組、空白對(duì)照組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;培養(yǎng)48 h時(shí)siRNA1組G1期HaCaT細(xì)胞數(shù)量明顯高于siRNA-nc組、空白對(duì)照組,S期和G2期細(xì)胞數(shù)量明顯低于siRNA-nc組、空白對(duì)照組（P<0.01）;... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)老年學(xué)雜志. 2019,39(21)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

pmol/LsiＲNA1對(duì)GP130蛋白表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3419732