目的觀察�；切苋パ跄懰幔═UDCA）對膠原酶Ⅶ誘導的小鼠腦出血的神經(jīng)保護作用及對凋亡的影響及相關(guān)機制的研究。方法將120只8周齡雄性C57小鼠隨機分為:假手術(shù)組（sham）、腦出血組（ICH）、腦出血+TUDCA低劑量處理組（ICH+TUDCA 50 mg/kg）,腦出血+TUDCA中劑量處理組（ICH+TUDCA 100 mg/kg）及腦出血+TUDCA高劑量處理組（ICH+TUDCA 200 mg/kg）,每組24只。采用在紋狀體注射膠原酶Ⅶ誘導小鼠腦出血模型,TUDCA處理組在造模前1 h和造模結(jié)束后3 h緩慢注射TUDCA進入模型鼠的內(nèi)頸動脈。分別應(yīng)用小鼠腦組織含水量評估小鼠腦出血1 d水腫程度;采用神經(jīng)功能損傷程度來評估小鼠腦出血神經(jīng)功能情況;利用酶標法檢測凋亡標志物caspase-3的活性,以及通過RT-PCR的方法檢測bcl-2,bax和bcl-xL的m RNA表達情況。結(jié)果與假手術(shù)組相比,腦出血組腦出血1 d后皮質(zhì)區(qū)和基底節(jié)區(qū)腦組織含水量均升高（P <0. 01）,腦出血組在腦出血1,3,5,7 d神經(jīng)功能缺損評分顯著升高（P <0. 01）,腦出血后cas... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學學報. 2019,50(10)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組小鼠腦出血后腦組織含水量的變化與sham組相比，＊＊P＜0.01;與ICH組相比

腦出血1，3，5，7d神經(jīng)功能缺損評分顯著高于假手術(shù)組(P＜0.01);腦出血1d，50mg/kg或100mg/kgTUDCA未改變腦出血后神經(jīng)功能缺損評分(P＞0.05)，而200mg/kgTUDCA可以降低神經(jīng)功能缺損評分(P＜0.05);在腦出血3d，50mg/kgTUDCA未改變腦出血后神經(jīng)功能缺損評分(P＞0.05)，而100mg/kg或200mg/kgTUDCA均可以降低神經(jīng)功能缺損評分(P＜0.05);在腦出血5d或7d，50mg/kg，100mg/kg或200mg/kgTUDCA均未改變神經(jīng)功能缺損評分(P＞0.05，見圖2)。與sham組相比，＊＊P＜0.01;與ICH組相比，#P＜0.05圖2各組小鼠腦出血后神經(jīng)功能缺損評分結(jié)果比較Figure2Comparisonofscoresofneurologicaldeficitsaftercerebralhemorrhageamongfivegroups2.3TUDCA對小鼠腦出血凋亡的影響腦出血1d與3d后，caspase-3的活性較假手術(shù)組顯著增加(P＜0.01)，50mg/kgTUDCA未改變腦出血后caspase-3的活性(P＞0.05)，而100mg/kg或200mg/kgTUDCA均可以減少腦出血后caspase-3的活性(P＜0.05，見圖3)。與sham組相比，＊＊P＜0.01;與ICH組相比，#P＜0.05圖3各組小鼠腦出血后caspase-3活性的改變Figure3Comparisonofcaspase-3activityaftercerebralhemorrhageinmiceamongfivegroups2.4TUDCA對小鼠腦出血Bcl-2家族的影響RT-PCR結(jié)果顯示，在腦出血1d和3d，bcl-2·0241·JShanxiMedUniv，Oct2019，Vol50No10

P＞0.05，見圖2)。與sham組相比，＊＊P＜0.01;與ICH組相比，#P＜0.05圖2各組小鼠腦出血后神經(jīng)功能缺損評分結(jié)果比較Figure2Comparisonofscoresofneurologicaldeficitsaftercerebralhemorrhageamongfivegroups2.3TUDCA對小鼠腦出血凋亡的影響腦出血1d與3d后，caspase-3的活性較假手術(shù)組顯著增加(P＜0.01)，50mg/kgTUDCA未改變腦出血后caspase-3的活性(P＞0.05)，而100mg/kg或200mg/kgTUDCA均可以減少腦出血后caspase-3的活性(P＜0.05，見圖3)。與sham組相比，＊＊P＜0.01;與ICH組相比，#P＜0.05圖3各組小鼠腦出血后caspase-3活性的改變Figure3Comparisonofcaspase-3activityaftercerebralhemorrhageinmiceamongfivegroups2.4TUDCA對小鼠腦出血Bcl-2家族的影響RT-PCR結(jié)果顯示，在腦出血1d和3d，bcl-2·0241·JShanxiMedUniv，Oct2019，Vol50No10

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]Nec-1在小鼠腦出血中通過抑制程序性壞死發(fā)揮神經(jīng)保護作用[J]. 常盼,于軍,張明陽,朱妙章,鐵茹,張學策,趙�？�,單海燕.  中風與神經(jīng)疾病雜志. 2016(03)



本文編號：3392792