人冠狀病毒NL63（Human coronavirus NL63, HCoV-NL63）2004年首次從荷蘭被分離鑒定。分子流行病學研究表明,該病毒在多個國家和地區(qū)流行,呈全球性分布。該病毒主要感染嬰幼兒及免疫功能低下或缺陷的成人,既能感染上呼吸道,引起發(fā)熱、咳嗽、喉炎等普通感冒癥狀,又能感染下呼吸道,引起支氣管炎、肺炎等急性呼吸道癥狀。也有研究報道,該病毒感染與川崎病的發(fā)生相關。HCoV-NL63是目前已知重要的六種人冠狀病毒之一。HCoV-NL63全基因組序列信息截止到2012年5月僅有五株,即3株荷蘭株,2株美國株。而該病毒國內株全基因組序列信息、分子結構特征目前還沒有相關報道。本研究的首要目的是獲得NL63國內株全長基因組序列信息,闡明其分子結構特征,為國內分子流行病學研究提供參考。對NL63國內株遺傳變異和系統(tǒng)發(fā)生作系統(tǒng)分析,進一步明確HCoV-NL63的基因型以及國內株所在的亞型。另一方面,研究證明HCoV-NL63能夠利用與SARS-CoV相同的受體-血管緊張素轉換酶2（Angiotensin converting enzyme2, ACE2）入侵宿主細胞。盡管受體相同,... 

【文章來源】：中國疾病預防控制中心北京市

【文章頁數】：115 頁

【學位級別】：博士

【圖文】：

冠狀病毒的分類Fig.1-1Phylogeneticneighbor-joiningtreeofcoronavirusesbasedonthealignmentofthefull2

另一種是比較短的纖突糖蛋白，該蛋白是構agglutinin-esterase, HE)的主要成分，僅分布于少數冠狀病有穿過脂質囊膜表面三次的糖基化膜蛋白M (transmennvelope)蛋白[25-26】。冠狀病毒的粒子結構如下圖所示：

體能夠阻斷MHV在細胞中的復制[48-5^。完整的復制周期包括病毒粒子與宿主細的結合及膜融合、病毒核酸脫殼進入細胞質、病毒RNA的轉錄與基因組復制、構蛋白與非結構蛋白的合成、病毒粒子的裝配到最后出芽釋放等一系列過程。復制轉錄具體過程如下圖所示：

【參考文獻】：
期刊論文
[1]新型人冠狀病毒NL63在急性呼吸道感染嬰幼兒中的檢出及鑒定[J]. 劉玢,王瓊,林廣裕,吳意,胡葉養(yǎng),賈雪,劉愛玲,陸學東.  國際檢驗醫(yī)學雜志. 2010(08)
[2]人冠狀病毒HCoV-NL63和HCoV-HKU1常規(guī)RT-PCR與實時熒光定量RT-PCR檢測方法的建立及應用比較[J]. 陸柔劍,張陵林,譚文杰,周為民,王仲,彭堃,阮力.  病毒學報. 2008(04)
[3]從北京地區(qū)急性呼吸道感染患兒標本中檢測到新型冠狀病毒NL63基因[J]. 朱汝南,錢淵,趙林清,鄧潔,王芳,廖斌.  中華兒科雜志. 2006(03)

碩士論文
[1]福州地區(qū)急性呼吸道感染兒童HCoV-NL63和HCoV-HKU1的檢測與分析[D]. 陳云歡.福建醫(yī)科大學 2010



本文編號：3390369