人冠狀病毒NL63中國(guó)株全基因組的測(cè)序與感染性克隆構(gòu)建
發(fā)布時(shí)間:2021-09-08 07:16
人冠狀病毒NL63(Human coronavirus NL63, HCoV-NL63)2004年首次從荷蘭被分離鑒定。分子流行病學(xué)研究表明,該病毒在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)流行,呈全球性分布。該病毒主要感染嬰幼兒及免疫功能低下或缺陷的成人,既能感染上呼吸道,引起發(fā)熱、咳嗽、喉炎等普通感冒癥狀,又能感染下呼吸道,引起支氣管炎、肺炎等急性呼吸道癥狀。也有研究報(bào)道,該病毒感染與川崎病的發(fā)生相關(guān)。HCoV-NL63是目前已知重要的六種人冠狀病毒之一。HCoV-NL63全基因組序列信息截止到2012年5月僅有五株,即3株荷蘭株,2株美國(guó)株。而該病毒國(guó)內(nèi)株全基因組序列信息、分子結(jié)構(gòu)特征目前還沒(méi)有相關(guān)報(bào)道。本研究的首要目的是獲得NL63國(guó)內(nèi)株全長(zhǎng)基因組序列信息,闡明其分子結(jié)構(gòu)特征,為國(guó)內(nèi)分子流行病學(xué)研究提供參考。對(duì)NL63國(guó)內(nèi)株遺傳變異和系統(tǒng)發(fā)生作系統(tǒng)分析,進(jìn)一步明確HCoV-NL63的基因型以及國(guó)內(nèi)株所在的亞型。另一方面,研究證明HCoV-NL63能夠利用與SARS-CoV相同的受體-血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(Angiotensin converting enzyme2, ACE2)入侵宿主細(xì)胞。盡管受體相同,...
【文章來(lái)源】:中國(guó)疾病預(yù)防控制中心北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:115 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【圖文】:
冠狀病毒的分類(lèi)Fig.1-1Phylogeneticneighbor-joiningtreeofcoronavirusesbasedonthealignmentofthefull2
另一種是比較短的纖突糖蛋白,該蛋白是構(gòu)agglutinin-esterase, HE)的主要成分,僅分布于少數(shù)冠狀病有穿過(guò)脂質(zhì)囊膜表面三次的糖基化膜蛋白M (transmennvelope)蛋白[25-26】。冠狀病毒的粒子結(jié)構(gòu)如下圖所示:
體能夠阻斷MHV在細(xì)胞中的復(fù)制[48-5^。完整的復(fù)制周期包括病毒粒子與宿主細(xì)的結(jié)合及膜融合、病毒核酸脫殼進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)、病毒RNA的轉(zhuǎn)錄與基因組復(fù)制、構(gòu)蛋白與非結(jié)構(gòu)蛋白的合成、病毒粒子的裝配到最后出芽釋放等一系列過(guò)程。復(fù)制轉(zhuǎn)錄具體過(guò)程如下圖所示:
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新型人冠狀病毒NL63在急性呼吸道感染嬰幼兒中的檢出及鑒定[J]. 劉玢,王瓊,林廣裕,吳意,胡葉養(yǎng),賈雪,劉愛(ài)玲,陸學(xué)東. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2010(08)
[2]人冠狀病毒HCoV-NL63和HCoV-HKU1常規(guī)RT-PCR與實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用比較[J]. 陸柔劍,張陵林,譚文杰,周為民,王仲,彭堃,阮力. 病毒學(xué)報(bào). 2008(04)
[3]從北京地區(qū)急性呼吸道感染患兒標(biāo)本中檢測(cè)到新型冠狀病毒NL63基因[J]. 朱汝南,錢(qián)淵,趙林清,鄧潔,王芳,廖斌. 中華兒科雜志. 2006(03)
碩士論文
[1]福州地區(qū)急性呼吸道感染兒童HCoV-NL63和HCoV-HKU1的檢測(cè)與分析[D]. 陳云歡.福建醫(yī)科大學(xué) 2010
本文編號(hào):3390369
【文章來(lái)源】:中國(guó)疾病預(yù)防控制中心北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:115 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【圖文】:
冠狀病毒的分類(lèi)Fig.1-1Phylogeneticneighbor-joiningtreeofcoronavirusesbasedonthealignmentofthefull2
另一種是比較短的纖突糖蛋白,該蛋白是構(gòu)agglutinin-esterase, HE)的主要成分,僅分布于少數(shù)冠狀病有穿過(guò)脂質(zhì)囊膜表面三次的糖基化膜蛋白M (transmennvelope)蛋白[25-26】。冠狀病毒的粒子結(jié)構(gòu)如下圖所示:
體能夠阻斷MHV在細(xì)胞中的復(fù)制[48-5^。完整的復(fù)制周期包括病毒粒子與宿主細(xì)的結(jié)合及膜融合、病毒核酸脫殼進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)、病毒RNA的轉(zhuǎn)錄與基因組復(fù)制、構(gòu)蛋白與非結(jié)構(gòu)蛋白的合成、病毒粒子的裝配到最后出芽釋放等一系列過(guò)程。復(fù)制轉(zhuǎn)錄具體過(guò)程如下圖所示:
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新型人冠狀病毒NL63在急性呼吸道感染嬰幼兒中的檢出及鑒定[J]. 劉玢,王瓊,林廣裕,吳意,胡葉養(yǎng),賈雪,劉愛(ài)玲,陸學(xué)東. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2010(08)
[2]人冠狀病毒HCoV-NL63和HCoV-HKU1常規(guī)RT-PCR與實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用比較[J]. 陸柔劍,張陵林,譚文杰,周為民,王仲,彭堃,阮力. 病毒學(xué)報(bào). 2008(04)
[3]從北京地區(qū)急性呼吸道感染患兒標(biāo)本中檢測(cè)到新型冠狀病毒NL63基因[J]. 朱汝南,錢(qián)淵,趙林清,鄧潔,王芳,廖斌. 中華兒科雜志. 2006(03)
碩士論文
[1]福州地區(qū)急性呼吸道感染兒童HCoV-NL63和HCoV-HKU1的檢測(cè)與分析[D]. 陳云歡.福建醫(yī)科大學(xué) 2010
本文編號(hào):3390369
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