pERK和pCREB在小鼠海馬發(fā)育中表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究
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【摘要】:目的本研究觀察胚齡(embryonic,E)18天(day,d)以及生后日齡(postnatal,P)為1、3、7、14、21、28天的小鼠海馬磷酸化(phosphorylated,p)的胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulate kinase,ERK)和cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)的分布,從而為深入研究海馬發(fā)育機(jī)制提供基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法選擇8周齡的昆明小白鼠,按雌、雄比例為1:2同窩飼養(yǎng),雌鼠陰道栓脫落當(dāng)天為胚0天,仔鼠出生當(dāng)天為生后0天。取E18d、P1d、P3d、P7d、P14d、P21d和P28d的胎鼠和仔鼠海馬組織,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)取6只。利用免疫組織化學(xué)技術(shù)、免疫印跡技術(shù)結(jié)合圖像分析技術(shù)對(duì)各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的小鼠海馬中pERK和pCREB的表達(dá)變化進(jìn)行系統(tǒng)的定性和定量分析。結(jié)果免疫組織化學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),pERK和pCREB主要表達(dá)在海馬CA區(qū)錐體細(xì)胞層和DG區(qū)顆粒細(xì)胞層神經(jīng)元的細(xì)胞核中。E18d,海馬CA區(qū)和DG區(qū)pERK和pCREB陽(yáng)性細(xì)胞排列稀疏,染色很淺,光密度值低;E18d~P7d,pERK和pCREB陽(yáng)性細(xì)胞逐漸密集,染色逐漸加深,光密度逐漸增高,P7d達(dá)高峰(P0.01)。P14d~P21d,pERK和pCREB陽(yáng)性細(xì)胞密集程度逐漸降低,染色逐漸變淺,光密度逐漸降低(P0.01);P28d,陽(yáng)性細(xì)胞的密集程度與染色深淺與P21d相似,光密度無(wú)明顯差異(P0.05)。免疫印跡檢測(cè)發(fā)現(xiàn),各時(shí)間點(diǎn)都有pERK和pCREB的表達(dá),E18d~P7d,表達(dá)均逐漸增高,P7d達(dá)高峰(P0.01);P14d~P21d,表達(dá)逐漸降低(P0.01),P28d與P21d相近,表達(dá)無(wú)差異(P0.05)。結(jié)論pERK和pCREB與小鼠海馬發(fā)育有關(guān),pERK和pCREB可能參與了小鼠海馬發(fā)育中的細(xì)胞增殖過(guò)程。
【關(guān)鍵詞】:小鼠 海馬 發(fā)育 胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶 cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白
【學(xué)位授予單位】:錦州醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R338
【目錄】:
- 中文論著摘要4-6
- 英文論著摘要6-8
- 英文縮略詞表8-9
- 前言9-10
- 實(shí)驗(yàn)材料與方法10-12
- 實(shí)驗(yàn)結(jié)果12-30
- 討論30-32
- 結(jié)論32-33
- 本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)33-34
- 參考文獻(xiàn)34-36
- 附錄36-50
- 一、文獻(xiàn)綜述36-47
- 參考文獻(xiàn)43-47
- 二、在學(xué)期間科研成績(jī)47-48
- 三、致謝48-49
- 四、個(gè)人簡(jiǎn)介49-50
【相似文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):338870
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