第一部分不同濃度抗磷脂抗體對外周血單個核細(xì)胞中Th細(xì)胞亞型表達的調(diào)節(jié)目的：探討不同濃度aPL抗體對外周血中Th1、Th2、Th17、Treg細(xì)胞調(diào)節(jié)作用。方法：分離健康人外周血單個核細(xì)胞,與不同濃度的抗磷脂抗體共同培養(yǎng)孵育48小時后,檢測外周血單個核細(xì)胞中Th1、Th2、Th17、 Treg四種亞型的表達。我們采用流式細(xì)胞檢測技術(shù)直接從數(shù)量上檢測抗磷脂抗體干預(yù)后的Th1、Th2、Th17、Treg四種亞型細(xì)胞分化情況,并通過實時定量PCR檢測轉(zhuǎn)錄因子的表達,從Th細(xì)胞分化的上游過程中探討抗磷脂抗體干預(yù)后的Th1、Th2、Th17、Treg四種亞型細(xì)胞分化狀態(tài)。結(jié)果：本研究發(fā)現(xiàn)aPL干預(yù)后Th1細(xì)胞及其T-bet mRNA表達均出現(xiàn)下調(diào)；Th2細(xì)胞及其GATA3mRNA表達上調(diào),Th1/Th2比值下降,平衡向Th2偏移；Th17細(xì)胞及其ROR-γ t mRNA表達上調(diào),Treg細(xì)胞及其Foxp3mRNA表達下調(diào),Th17/Treg失衡。且本實驗發(fā)現(xiàn)Th細(xì)胞亞型變化與aPL抗體濃度相關(guān),高濃度的aPL抗體導(dǎo)致Th細(xì)胞亞型分化的紊亂。結(jié)論：1.aPL導(dǎo)致PBMCs中Th1、Th2、Th17、... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：119 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞
前言
第一部分 不同濃度抗磷脂抗體對外周血單個核細(xì)胞中Th細(xì)胞亞型表達的調(diào)節(jié)
    1 研究背景
    2 實驗材料與試劑
    3 實驗方法
    4 統(tǒng)計學(xué)方法
    5 實驗結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第二部分 探討抗磷脂抗體對外周血單個核細(xì)胞表達協(xié)同刺激分子PD-L1的影響
    1 研究背景
    2 實驗材料與試劑
    3 實驗方法
    4 統(tǒng)計學(xué)方法
    5 實驗結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第三部分 卡介菌多糖核酸對aPL干預(yù)后的PBMCs中Th細(xì)胞亞型的影響
    1 研究背景
    2 實驗材料與試劑
    3 實驗方法
    4 統(tǒng)計學(xué)方法
    5 實驗結(jié)果
    討論
    小結(jié)
全文結(jié)論
不足與展望
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3372698