發(fā)布時(shí)間：2021-08-30 06:11

　　T-bet是Th1特異性轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,屬T-box蛋白家族成員。T-bet上調(diào)IFN-γ轉(zhuǎn)錄和IL-12Rβ2表達(dá),提高T細(xì)胞對(duì)IL-12信號(hào)傳遞的敏感性,從而促進(jìn)初始Th細(xì)胞分化為Th1細(xì)胞[1]。目前已發(fā)現(xiàn)在人體CD4+ T細(xì)胞、NK細(xì)胞、CD8+效應(yīng)T細(xì)胞中表達(dá)T-bet,且與宿主炎癥反應(yīng)、抗病原體免疫應(yīng)答關(guān)系密切[2, 3]。對(duì)孿生子研究還發(fā)現(xiàn),宿主遺傳因素對(duì)TBX21基因（其編碼T-bet）表達(dá)及其調(diào)控的Th1細(xì)胞分化起主要作用;Th2應(yīng)答不受遺傳因素影響,而受T-bet誘導(dǎo)的Th1應(yīng)答所調(diào)控[4]。人類基因組中存在廣泛的多態(tài)性,基因組序列的差異構(gòu)成了不同個(gè)體與群體對(duì)疾病的易感性、對(duì)藥物與環(huán)境因子不同反應(yīng)的遺傳基礎(chǔ)。單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism,SNP）是人類基因組中分布廣泛、密度高、易于批量檢測(cè)且相對(duì)穩(wěn)定的第三代遺傳標(biāo)記,在復(fù)雜疾病的基因定位、關(guān)聯(lián)分析、個(gè)體和群體對(duì)環(huán)境致病因子與藥物的易感性研究中得到廣泛應(yīng)用[5]。啟動(dòng)子核苷酸序列的遺傳變異可導(dǎo)致一些復(fù)雜遺傳疾病關(guān)聯(lián)基因表達(dá)量的改變。宿主遺傳因素決定的IFN-γ水平降低可促進(jìn)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文分別輸入 TBX21-1993T/C 等位探針序列：TBX21-1993T 等位探針序列: 5’- TACGGAGAAATGGTGGGTAAGGTGTTG-3’TBX21-1993C 等位探針序列: 5’- TACGGAGAAATGGCGGGTAAGGTGTTG-3’即可得到如下搜索結(jié)果：

13圖 1-3 TFBIND TBX21 -1993 位點(diǎn) C 等位探針序列檢索結(jié)果根據(jù)搜索結(jié)果的積分（score）和結(jié)構(gòu)域（motif）序列同源性分析，我們初步鎖核轉(zhuǎn)錄因子 HSF（Heat Shock Factor）、YY1（Yin-Yang 1）作為我們的擬研究對(duì)象

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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