目的:探討Th17細(xì)胞對體外調(diào)節(jié)性B（Breg）細(xì)胞分化的調(diào)控作用。方法:分離小鼠脾臟單個核細(xì)胞,進(jìn)一步分選初始T細(xì)胞,利用轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）-β和白細(xì)胞介素（IL）-6誘導(dǎo)其向Th17細(xì)胞分化后,與初始B細(xì)胞共培養(yǎng),體外利用脂多糖（LPS）或抗-IgM抗體誘導(dǎo)初始B細(xì)胞向Breg分化。檢測Th17細(xì)胞對CD19⁺CD5⁺CD1d⁺和CD19⁺CD11b⁺Breg細(xì)胞分化的影響,以及對其分泌IL-10等細(xì)胞因子和免疫球蛋白的影響。結(jié)果:Th17細(xì)胞可抑制CD19⁺CD5⁺CD1d⁺Breg細(xì)胞分化,并抑制IL-10的分泌,對TGF-β、免疫球蛋白IgG、IgM和IgA分泌并無明顯影響。結(jié)論:Th17細(xì)胞體外可抑制Breg細(xì)胞分化和IL-10的分泌。 

【文章來源】：臨床皮膚科雜志. 2019,48(12)北大核心CSCD

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Th17細(xì)胞對Breg細(xì)胞分泌IL-10和TGF-β的影響

圖2 Th17細(xì)胞對Breg細(xì)胞分泌IL-10和TGF-β的影響本研究采用小鼠來源的初始B細(xì)胞體外誘導(dǎo)后可向CD19+CD5+CD1d+Breg細(xì)胞分化，并可誘導(dǎo)B細(xì)胞分泌IL-10，同時誘導(dǎo)的Breg細(xì)胞并不能有效分泌免疫球蛋白IgM、IgG和IgA。當(dāng)Breg細(xì)胞與誘導(dǎo)的Th17細(xì)胞共培養(yǎng)后，Th17細(xì)胞可以抑制CD19+CD5+CD1d+Breg細(xì)胞分化，但對CD19+CD11b+Breg影響不大。此外，Th17細(xì)胞能抑制Breg細(xì)胞分泌IL-10，但對TGF-β以及免疫球蛋白IgM、IgG和IgA的分泌影響不明顯。綜合提示，Th17細(xì)胞可抑制CD19+CD5+CD1d+Breg細(xì)胞的分化，并抑制Breg細(xì)胞分泌IL-10，本研究有助于了解Th17細(xì)胞對不同免疫細(xì)胞的調(diào)控作用，有助于深入認(rèn)識體內(nèi)不同免疫細(xì)胞間密切而復(fù)雜的相互關(guān)系。盡管本研究提示Th17細(xì)胞可抑制Breg細(xì)胞分化和IL-10分泌，但Th17細(xì)胞通過接觸性或分泌的細(xì)胞因子的方式發(fā)揮對Breg細(xì)胞的抑制作用有待進(jìn)一步研究。同時本研究結(jié)論能否在人體中得到重復(fù)，正常人或SLE患者中Th17細(xì)胞對Breg細(xì)胞分化和分泌的影響也有待下一步的研究和明確。


本文編號：3369749