目的:觀察雞胚營養(yǎng)組合物對衰老大鼠基因損傷修復(fù)的影響,探討其延緩衰老的可能機制。方法:采用D-半乳糖建立衰老SD大鼠動物模型,每日1次頸背部皮下注射D-半乳糖500mg/（kg·d）,連續(xù)造模90天,對照組頸背部皮下注射等劑量的生理鹽水注射液。從第1天起,雞胚營養(yǎng)組合物組、雞胚組、營養(yǎng)組合物組、蛋清組,分別以相應(yīng)劑量對大鼠進(jìn)行灌胃,每天1次,直至第90天,拉頸處死大鼠。取各組大鼠肝臟、骨髓和腦組織,采用RT-PCR法檢測各組織修復(fù)基因的表達(dá)情況。結(jié)果:與衰老模型組相比,雞胚營養(yǎng)組合物組衰老大鼠肝臟和骨髓組織中錯配修復(fù)基因MSH2表達(dá)量升高（P <0. 05）;雞胚營養(yǎng)組合物組衰老大鼠肝臟組織中同源重組修復(fù)基因Xrcc1、Xrcc2、骨髓中同源重組修復(fù)基因Rad51以及腦組織中同源重組修復(fù)基因Rad51、Xrcc1表達(dá)量升高（P <0. 05）。結(jié)論:雞胚營養(yǎng)組合物能夠修復(fù)衰老大鼠肝臟、骨髓和腦組織基因的損傷,此可能為其延緩衰老的作用機制之一。 

【文章來源】：中國食物與營養(yǎng). 2020,26(01)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

雞胚營養(yǎng)組合物對衰老大鼠錯配修復(fù)基因的影響

圖2C顯示，在腦組織中，與正常對照組中大鼠同源重組修復(fù)基因Rad51(0.40±0.07)和Xrcc1(0.56±0.06)的相比，衰老模型組Rad51(0.15±0.02)、Xrcc1(0.15±0.05)表達(dá)量均降低(P<0.05);雞胚和營養(yǎng)組合物處理衰老大鼠后，Rad51、Xrcc1表達(dá)量均增高(P<0.05)，但雞胚營養(yǎng)組合物組中Rad51(0.36±0.07)、Xrcc1(0.47±0.07)表達(dá)量最高;與衰老模型組相比，蛋清組大鼠Rad51、Xrcc1表達(dá)量均無明顯變化(P>0.05);而重組修復(fù)基因Rad52、Xrcc2在腦組織中無明顯變化(P>0.05)。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]營養(yǎng)組合物對再生障礙性貧血小鼠肝干細(xì)胞的影響[J]. 苗小艷,賈莉,楊佩滿.  中國老年學(xué)雜志. 2015(13)
[2]錯配修復(fù)蛋白MSH2和MSH6在衰老SD大鼠組織中的表達(dá)及其意義[J]. 李勇,金梅花,全吉淑,金明.  延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)學(xué)報. 2010(04)

碩士論文
[1]雞胚蛋對免疫力低下小鼠的免疫調(diào)節(jié)功能研究[D]. 李曦.江南大學(xué) 2012



本文編號：3360868