第一部分氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變（Oxygen-induced retinopathy,OIR）模型視網(wǎng)膜的形態(tài)學(xué)研究目的:建立OIR大鼠模型,觀察OIR模型鼠的視網(wǎng)膜形態(tài)學(xué)和超微結(jié)構(gòu)改變,為研究早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變（Retinopathy of prematurity,ROP）的發(fā)病機(jī)制提供理論基礎(chǔ)。方法:將出生后7天的Evans大鼠,隨機(jī)分為正常對(duì)照組、OIR組,將OIR組大鼠置于密閉的有機(jī)玻璃容器中,100%濕醫(yī)用氧吸入0.75升/分鐘。5天后置于正常環(huán)境,在出生后的12、14和17天取材。用HE染色觀察視網(wǎng)膜的形態(tài)學(xué)改變,電子顯微鏡觀察超微結(jié)構(gòu)的變化。ADP酶免疫化學(xué)法觀察血管形態(tài)和分布。結(jié)果:正常對(duì)照組視網(wǎng)膜各層排列整齊,無(wú)或極少有血管內(nèi)皮細(xì)胞突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜,細(xì)胞排列規(guī)則;視網(wǎng)膜血管基本成熟,分布良好,可見(jiàn)分支血管。外節(jié)線粒體細(xì)長(zhǎng)。OIR組視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層結(jié)構(gòu)紊亂,間隙增寬,可見(jiàn)空泡,內(nèi)、外核層細(xì)胞核減少,外節(jié)線粒體變短。大量血管內(nèi)皮細(xì)胞突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜,形成管腔。視網(wǎng)膜大血管進(jìn)一步向外生長(zhǎng),可見(jiàn)大量新生血管,密度增加且分布無(wú)序。結(jié)論:缺氧誘發(fā)了鼠視網(wǎng)膜形態(tài)學(xué)以及血管形態(tài)、分布的改變... 

【文章來(lái)源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：110 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

大鼠視網(wǎng)膜ADP酶染色鋪片

突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的新生血管內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)#與P12比較，P<0.05；△與P14比較，P<0.05；

圖 1-2 突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的新生血管內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)#與 P12 比較，P<0.05；△與 P14 比較，P<0.05；*與正常對(duì)照組比較，P<0.05(n=5)；Fig.1-2 The number of neovascular endothelial cells breaking thrthe inner limiting membrane of the retina. #P<0.05P12;△ P<0.05 vs. P14;*P<0.05 vs. the control group.Datpresented as the mean ± S.D. (n=5 samples/group).

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]Basigin-2參與小膠質(zhì)細(xì)胞調(diào)控氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變新生血管的生成[D]. 尹婕.第四軍醫(yī)大學(xué) 2017
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[3]氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病的基因表達(dá)譜及細(xì)胞分子生物學(xué)機(jī)制研究[D]. 胡寶洋.復(fù)旦大學(xué) 2004



本文編號(hào)：3346404