背景神經(jīng)病理性疼痛是一種伴隨許多疾病發(fā)生的臨床癥狀。由于它的發(fā)生機制復雜,至今未能明確,所以臨床上對于神經(jīng)病理性疼痛的治療一直處在簡單的對癥治療,因此探索其發(fā)生機制尋找有效的治療方法顯得尤為迫切。近年來程序性壞死作為細胞新的死亡方式逐漸被人們所認識,受體相互作用蛋白激酶3（Receptor-interacting protein kinase 3,RIP3）是程序性壞死的關鍵酶。越來越多的研究顯示RIP3參與了細胞和機體的多種生理或病理過程。神經(jīng)炎癥已經(jīng)被明確在神經(jīng)病理性疼痛過程中發(fā)揮重要作用,而RIP3也在多種炎癥中發(fā)揮重要作用。因此本實驗通過炎癥將RIP3與神經(jīng)病理性疼痛聯(lián)系起來探索神經(jīng)病理性疼痛發(fā)生機制。目的構建大鼠脊神經(jīng)結(jié)扎模型復制神經(jīng)病理性疼痛,觀察RIP3及炎性因子在大鼠疼痛模型中的表達情況,探討RIP3、炎性因子與神經(jīng)病理性疼痛發(fā)生機制的關系,為神經(jīng)病理性疼痛的研究提供新的思路。方法40只大鼠隨機分為四組:手術組、生理鹽水組、抑制劑組和假手術組,每組10只。手術組、生理鹽水組和抑制劑組分別建立腰5脊神經(jīng)結(jié)扎模型,假手術組只做手術,不結(jié)扎神經(jīng)。生理鹽水組、抑制劑組分別在建模... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：碩士

【圖文】：

術后各組大鼠體重變化趨勢

術后各組大鼠機械痛域變化趨勢

34圖 3 免疫組化法光鏡下各組大鼠脊髓中 RIP3 的表達情況（x100）gure 4 Expression of RIP3 in rat spinal cord under light microscopy by immunohistochemis


本文編號：3335115