目的探討杜鵑花總黃酮（TFR）對缺血/再灌注損傷模型大鼠腦基底動脈（CBA）瞬時感受器電位通道香草酸受體亞型Ⅳ（TRPV4）的作用。方法以改良四血管阻斷法（4-VO）建立大鼠缺血/再灌注模型（IR）;運用加壓灌注法和細(xì)胞膜電位記錄法,離體觀察TFR對KCl預(yù)收縮IR大鼠CBA的舒張作用和超極化反應(yīng)及TRPV4阻斷劑釕紅（RR）對其的影響;采用實時熒光定量PCR法和蛋白質(zhì)印跡法,在體觀察TFR對IR大鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞TRPV4 mRNA和蛋白表達(dá)以及RR對其的影響。結(jié)果遞增濃度的TFR可誘導(dǎo)IR大鼠離體CBA產(chǎn)生明顯劑量依賴性的舒張效應(yīng)和超極化反應(yīng)。去除血管內(nèi)皮細(xì)胞后,TFR仍能介導(dǎo)CBA產(chǎn)生較弱的舒張作用和超極化反應(yīng),與血管內(nèi)皮完整組比較,差異有顯著性（P<0.01）;去除一氧化氮（NO）和前列環(huán)素（PGI2）舒張作用后,TFR仍能誘導(dǎo)IR大鼠CBA產(chǎn)生明顯的舒張效應(yīng)和超極化作用,此作用可被TRPV4通道阻斷劑RR抑制;TFR可明顯上調(diào)IR大鼠腦血管TRPV4 mRNA和蛋白表達(dá),而阻斷TRPV4可明顯抑制TFR上調(diào)的TRPV4基因表達(dá)。結(jié)論 TFR能介導(dǎo)IR大鼠CBA產(chǎn)生較強(qiáng)的... 

【文章來源】：中國藥理學(xué)通報. 2017,33(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與儀器
    1.1 實驗動物
    1.2 藥品與試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 改良四血管阻斷法(four-vessel occlusion,4-VO)建立大鼠IR模型[5]
    2.2 加壓灌注法測定離體腦血管舒縮功能
    2.3 細(xì)胞膜電位記錄法測定血管平滑肌細(xì)胞靜息膜電位[5]
    2.4 實時熒光定量PCR法檢測大鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞TRPV4 mRNA的表達(dá)
    2.5 Western blot法檢測大鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞TRPV4蛋白的表達(dá)
    2.6 統(tǒng)計學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 TFR誘導(dǎo)的IR大鼠CBA血管舒張效應(yīng)和超極化反應(yīng)及去除血管內(nèi)皮對其作用的影響
    3.2 TFR誘導(dǎo)IR大鼠CBA產(chǎn)生的非PGI2非NO舒張反應(yīng)和超極化作用
    3.3 TRPV4阻斷劑對TFR介導(dǎo)IR大鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生非NO非PGI2樣舒張效應(yīng)和超極化作用的影響
    3.4 TFR對IR大鼠腦血管TRPV4 mRNA表達(dá)及TRPV4阻斷劑對其的影響
    3.5 TFR對IR大鼠腦血管TRPV4蛋白表達(dá)及TRPV4阻斷劑對其的影響
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高鹽飲食增強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞TRPV4與cPLA2的空間偶聯(lián)作用[J]. 孫春原,謝茗旭,劉愈穎,蔡燕飛,張鵬,金堅,馬鑫.  中國藥理學(xué)通報. 2016(12)
[2]瞬時感受器電位離子通道香草素受體亞家族4調(diào)控肝星狀細(xì)胞活化增殖作用研究[J]. 宋陽,詹磊,黃成,李俊.  中國藥理學(xué)通報. 2016(05)
[3]映山紅花總黃酮對全腦缺血再灌注大鼠腦基底動脈超極化反應(yīng)的誘導(dǎo)作用[J]. 韓黎黎,范一菲,陳志武.  中草藥. 2011(06)

博士論文
[1]映山紅花總黃酮對腦缺血再灌大鼠腦血管舒張作用的EDHF/H2S機(jī)制[D]. 韓軍.安徽醫(yī)科大學(xué) 2012



本文編號：3308518