背景:SDF-1/CXCR-4生物軸對(duì)多種細(xì)胞的趨化能力,使其在多種組織的再生過程中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用,但其是否參與介導(dǎo)骨形態(tài)發(fā)生蛋白2在骨修復(fù)過程中骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢目前尚不清楚。目的:探索SDF-1/CXCR4信號(hào)通路在骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞遷移中的作用。方法:取對(duì)數(shù)生長期骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,分別以0,50,100,200μg/L SDF-1,0,50,100,200μg/L骨形態(tài)發(fā)生蛋白2以及50μg/L AMD3100進(jìn)行干預(yù),誘導(dǎo)細(xì)胞遷移并Transwell檢測(cè)。結(jié)果與結(jié)論:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的遷移數(shù)量與SDF-1和骨形態(tài)發(fā)生蛋白2密切相關(guān),并且與SDF-1和骨形態(tài)發(fā)生蛋白2的濃度成正比,當(dāng)聯(lián)合使用SDF-1和骨形態(tài)發(fā)生蛋白2時(shí),細(xì)胞遷移數(shù)較單獨(dú)使用時(shí)增多,當(dāng)質(zhì)量濃度為200μg/L時(shí),骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞遷移數(shù)量最多,并呈"巢穴"樣分布。阻斷劑AMD3100明顯抑制骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞遷移,但當(dāng)增加骨形態(tài)發(fā)生蛋白2濃度達(dá)到一定量時(shí),骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞遷移數(shù)隨著骨形態(tài)發(fā)生蛋白2濃度的增加而增多。提示SDF-1/CXCR4信號(hào)通路參與骨形態(tài)發(fā)生蛋白2... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2016,20(41)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
文題釋義:
    歸巢效應(yīng):
    信號(hào)通路:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計(jì)
    1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3材料
        主要試劑及儀器:
    1.4 方法
        1.4.1 細(xì)胞復(fù)蘇
        1.4.2細(xì)胞傳代
        1.4.3 Transwell檢測(cè)細(xì)胞遷移
    1.5 結(jié)局觀察指標(biāo)
    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 不同質(zhì)量濃度SDF-1誘導(dǎo)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的遷移情況
    2.2 不同質(zhì)量濃度骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的遷移情況
    2.3 SDF-1聯(lián)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白2對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞遷移的影響
    2.4 阻斷劑AMD3100對(duì)骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞遷移的影響
3 討論Discussion
作者貢獻(xiàn):
利益沖突:
倫理問題:
文章查重:
文章外審:
作者聲明:
文章版權(quán):


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3289509