目的:初步研究RecQ家族DNA解旋酶（RecQ1,BLM,WRN,RecQ4）在新生期小鼠、生長期小鼠、成熟期小鼠和衰老期小鼠重要器官中的表達水平與衰老的相關性。方法:通過連續(xù)49天注射D-gal的方法建立衰老小鼠模型,觀察并記錄小鼠的生存狀態(tài),每隔7日記錄一次小鼠的體重,造模時間結束后,計算小鼠肝臟、脾臟的臟器指數(shù),用H-E染色法觀察小鼠胸腺和脾臟的組織學的改變,用Western blot法檢測小鼠肝臟中衰老相關蛋白P16的表達水平,分別用黃嘌呤氧化酶法和TBA法檢測小鼠血清中SOD活力和MDA含量,進行衰老小鼠模型的生物學鑒定。分別用Western blot和IHC-P檢測小鼠四個發(fā)育階段（新生期、生長期、成熟期、衰老期）肝臟、脾臟和骨髓中RecQ家族解旋酶（RecQ1,BLM,WRN,RecQ4）的表達水平（新生期小鼠沒有檢測骨髓）。結果:1.D-gal衰老模型組小鼠生存狀態(tài)變差,體重增長低于對照組小鼠,衰老模型組小鼠肝臟和脾臟的臟器指數(shù)減小、血清中SOD活性由（180.7±2.93）U/ml下降到（105.3±4.8）U/ml（P<0.01）、MDA含量由（4.03±0... 

【文章來源】：貴州醫(yī)科大學貴州省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?ＤＮＡ解旋酶的解鏈??

Ｈｅｌｋａｓｅ＾?ｉ??Ｓｉｎｇｌｅ?ｓｔｒａｎｄ．Ｔ??Ｂｉｎｄｉｎｇ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ??圖１－１?ＤＮＡ解旋酶的解鏈??Ｆｉｇ．?１－１?Ｕｎｗｉｎｄｉｎｇ?ｏｆ?ＤＮＡ?ｂｙ?ＤＮＡ?ｈｅｌｉｃａｓｅ??１??

細胞核發(fā)生固縮，表明淋巴細胞壞死增多。胸腺是重要的中樞免疫器官，??ｂＩ對照組小鼠胸腺包膜完整，皮質和髓質清晰；ｂ２衰老組小鼠胸腺結構分散，??胸腺細胞分布稀疏，皮質和髓質不清（圖２－２）。??畫霞??ａｌ?ａ２?ｂｌ?ｂ２??（注：ａ小鼠脾臟：ａｌ對照組小鼠，ａ２衰老組小鼠ｂ小鼠胸腺：ｂｌ對照組小鼠，ｂ２衰老??組小鼠）??圖２－２小鼠脾臟和胸腺組織學變化（ＨＥ，?ｘ４〇〇）??Ｆｉｇ．?２－２?Ｃｈａｎｇｅｓ?ｏｆ?ｓｐｌｅｅｎ?ａｎｄ?ｔｈｙｍｕｓ?ｉｎ?ｍｉｃｅ?（ＨＥ，?ｘ４００）??１７??

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]用單分子方法研究解旋酶與G4 DNA的作用機理[D]. 武文強.西北農林科技大學 2017
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碩士論文
[1]腦膠質瘤組織中解旋酶RECQ1表達與PCNA表達相關性分析[D]. 魏可欣.河北醫(yī)科大學 2014
[2]BLM基因在白血病細胞中的表達及其臨床意義[D]. 張永娟.蚌埠醫(yī)學院 2012
[3]參黃沖劑延緩衰老的作用及對P16基因mRNA表達影響的臨床研究[D]. 朱麗科.南京中醫(yī)藥大學 2015



本文編號：3281116