目的:初步研究RecQ家族DNA解旋酶（RecQ1,BLM,WRN,RecQ4）在新生期小鼠、生長期小鼠、成熟期小鼠和衰老期小鼠重要器官中的表達(dá)水平與衰老的相關(guān)性。方法:通過連續(xù)49天注射D-gal的方法建立衰老小鼠模型,觀察并記錄小鼠的生存狀態(tài),每隔7日記錄一次小鼠的體重,造模時(shí)間結(jié)束后,計(jì)算小鼠肝臟、脾臟的臟器指數(shù),用H-E染色法觀察小鼠胸腺和脾臟的組織學(xué)的改變,用Western blot法檢測小鼠肝臟中衰老相關(guān)蛋白P16的表達(dá)水平,分別用黃嘌呤氧化酶法和TBA法檢測小鼠血清中SOD活力和MDA含量,進(jìn)行衰老小鼠模型的生物學(xué)鑒定。分別用Western blot和IHC-P檢測小鼠四個(gè)發(fā)育階段（新生期、生長期、成熟期、衰老期）肝臟、脾臟和骨髓中RecQ家族解旋酶（RecQ1,BLM,WRN,RecQ4）的表達(dá)水平（新生期小鼠沒有檢測骨髓）。結(jié)果:1.D-gal衰老模型組小鼠生存狀態(tài)變差,體重增長低于對照組小鼠,衰老模型組小鼠肝臟和脾臟的臟器指數(shù)減小、血清中SOD活性由（180.7±2.93）U/ml下降到（105.3±4.8）U/ml（P<0.01）、MDA含量由（4.03±0... 

【文章來源】：貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?ＤＮＡ解旋酶的解鏈??

Ｈｅｌｋａｓｅ＾?ｉ??Ｓｉｎｇｌｅ?ｓｔｒａｎｄ．Ｔ??Ｂｉｎｄｉｎｇ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ??圖１－１?ＤＮＡ解旋酶的解鏈??Ｆｉｇ．?１－１?Ｕｎｗｉｎｄｉｎｇ?ｏｆ?ＤＮＡ?ｂｙ?ＤＮＡ?ｈｅｌｉｃａｓｅ??１??

細(xì)胞核發(fā)生固縮，表明淋巴細(xì)胞壞死增多。胸腺是重要的中樞免疫器官，??ｂＩ對照組小鼠胸腺包膜完整，皮質(zhì)和髓質(zhì)清晰；ｂ２衰老組小鼠胸腺結(jié)構(gòu)分散，??胸腺細(xì)胞分布稀疏，皮質(zhì)和髓質(zhì)不清（圖２－２）。??畫霞??ａｌ?ａ２?ｂｌ?ｂ２??（注：ａ小鼠脾臟：ａｌ對照組小鼠，ａ２衰老組小鼠ｂ小鼠胸腺：ｂｌ對照組小鼠，ｂ２衰老??組小鼠）??圖２－２小鼠脾臟和胸腺組織學(xué)變化（ＨＥ，?ｘ４〇〇）??Ｆｉｇ．?２－２?Ｃｈａｎｇｅｓ?ｏｆ?ｓｐｌｅｅｎ?ａｎｄ?ｔｈｙｍｕｓ?ｉｎ?ｍｉｃｅ?（ＨＥ，?ｘ４００）??１７??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3281116