背景:炎癥被認(rèn)為多種慢性疾病的主要致病因素之一。其局部持續(xù)存在的炎癥會進(jìn)一步惡化為全身性的,最后誘發(fā)癌癥的形成。在炎癥初期到慢性炎癥的形成過程中,COX-2都作為炎性介質(zhì)存在,通過催化前列腺素的的合成,發(fā)揮了促炎作用,使機(jī)體組織細(xì)胞被炎性細(xì)胞因子和趨化因子浸潤,破壞內(nèi)環(huán)境平衡。目前臨床上以COX-2為靶點(diǎn)的抗炎藥物在治療慢性疾病的過程中存在療效不佳和副作用較大等問題,為此我們針對慢性疾病中COX-2相關(guān)的分子機(jī)制展開研究。目的:本文以盆腔炎、瘢痕和腦卒中作為研究對象,圍繞炎癥介質(zhì)COX-2展開研究,探尋COX-2在上述疾病形成過程中的表達(dá)規(guī)律。為慢性疾病中以COX-2為靶點(diǎn)的新藥開發(fā)提供理論依據(jù)。方法:1.細(xì)菌與激素共暴露的方法建立大鼠慢性盆腔炎模型,采用革蘭氏染色確認(rèn)菌種,采用吉薩姆染色判斷大鼠的生理周期變化。在動(dòng)物水平上,通過觀察附件臟器大體觀（卵巢、子宮）、檢測血清中SOD與MDA和對附件臟器HE染色判斷細(xì)菌致炎的效果。在分子水平上,通過免疫組織化學(xué)染色檢測COX-2的表達(dá),從而比較不同菌種致炎的能力。2.采用LPS刺激NIH3T3細(xì)胞建立瘢痕形成過程中的致炎的細(xì)胞模型。采用蛋白... 

【文章來源】：中南民族大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

COX-2通過PGE2激活Wnt/β-catenin途徑的示意圖

所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用 SPSS 軟件統(tǒng)計(jì)分析，以空白組的平均值為標(biāo)準(zhǔn)，其余各與之相比，所得比值作為統(tǒng)計(jì)值平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤（Mean ± SEM），組間數(shù)據(jù) one-way ANOVA 中的 Turkey 檢驗(yàn)進(jìn)行分析 P < 0.05 表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。實(shí)驗(yàn)結(jié)果 細(xì)菌的菌種鑒定如圖 2 所示，在造模 30 天后對各組大鼠陰道分泌物進(jìn)行革藍(lán)氏染色，結(jié)果空白組有少量 G-菌著色，呈粉紅色；在鏡下可見大腸桿菌組的主要是 G-菌，呈大片粉紅色；金黃色葡萄球菌組幾乎全部是 G+菌著色，呈紫色；混合可見 G+菌和 G-菌著色，有紫色菌體和紅色菌體。說明了長期細(xì)菌感染的大有發(fā)生交叉感染，主要是由陰道給予細(xì)菌進(jìn)行感染造模。

間期：鏡下可見大量白細(xì)胞游走，有核及無核細(xì)胞較少。如表 1 可見，我染色結(jié)果確定了各組大鼠的生理周期時(shí)間，其中空白組是大約 4 天，而大、金黃色葡萄球菌組和混合菌組的生理周期都有所延長。這說明了，接種起了大鼠生理周期的延長和紊亂。表 1. 大鼠的生理周期時(shí)間組別 空白組 大腸桿菌組 金黃色葡萄球菌組 混合菌期（天） ≈4 ≈7 ≈6 ≈6

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3249797