目的 觀察縫隙連接蛋白43（Cx43）在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）和關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞（ACs）共培養(yǎng)中的表達(dá)和對軟骨分化的影響。方法 取第二代新西蘭白兔BMSCs和ACs,細(xì)胞總量4×104,以3∶1的比例進(jìn)行接觸共培養(yǎng)21 d為實(shí)驗(yàn)組,應(yīng)用Transwell培養(yǎng)板進(jìn)行非接觸共培養(yǎng)為對照組,向兩組添加Cx43阻斷劑18ɑ-甘草次酸（GA）50 μmol/L進(jìn)行干預(yù)共培養(yǎng)21 d,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）法分析糖胺聚糖（GAG）的含量,細(xì)胞免疫化學(xué)（ICC）和蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）檢測Cx43和Ⅱ型膠原a1（Col2a1）的分布和表達(dá)。結(jié)果 BMSCs和ACs共培養(yǎng)21 d,實(shí)驗(yàn)組GAG含量、Cx43和Col2a1表達(dá)明顯高于對照組[（327.517±24.612） ng/L比（171.612±13.163） ng/L,t＝13.683,P<0.05；0.694±0.036比0.522±0.036,t＝8.203,P<0.05；0.684±0.046比0.415±0.039,t＝10.915,P<0.05]。添加GA共培養(yǎng)21 d,接觸共培養(yǎng)＋G... 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2019,(12)

【文章頁數(shù)】：3 頁


本文編號：3245554